Kolejność, w jakiej fotony przechodzą przez ośrodek refrakcyjny oka. Oko i wzrok. Ośrodek refrakcyjny oka

Oko jest narządem wzroku (ryc. 1), bardzo złożonym narządem zmysłów, który postrzega działanie światła. Ludzkie oko jest podrażnione promieniami określonej części widma. Działają na niego fale elektromagnetyczne o długości około 400 do 800 nm, która, gdy impulsy doprowadzające dostają się do analizatora wzrokowego mózgu, powoduje wrażenia wzrokowe. Funkcje oka są bardzo zróżnicowane. Za pomocą oka określa się kształt obiektów, ich wielkość, odległość od oka, kierunek, w jakim się poruszają, ich bezruch, stopień oświetlenia, kolor i barwę.

Ponieważ najważniejsza część oka – siatkówka wraz z nerwem wzrokowym – rozwija się bezpośrednio z tkanki mózgowej, oko jest częścią mózgu sięgającą aż po obwód.

Środki refrakcyjne.

Oko składa się z dwóch systemów:

1) układ optyczny ośrodków załamujących światło i
2) układ receptorów siatkówki.

Do ośrodków załamujących światło w oku należą: rogówka, ciecz wodnista komory przedniej oka, soczewka i ciało szkliste. Każde z tych ośrodków ma swój własny współczynnik załamania światła. Współczynnik załamania rogówki - 1,37; ciecz wodnista i ciecz szklista – 1,33; zewnętrzna warstwa soczewki - 1,38; jądra soczewki - 1,40. jasne widzenie istnieje tylko wtedy, gdy środki załamujące oko są przezroczyste.

Im krótsza ogniskowa, tym większa moc refrakcyjna układu optycznego wyrażona w dioptriach. Dioptria to siła załamania soczewki o ogniskowej 1 m. Moc załamania układu optycznego oka jest równa (w dioptriach): rogówka - 43; obiektyw patrząc w dal - 19; przy maksymalnym zbliżeniu obiektu do oka - 33. moc refrakcyjna całego układu optycznego oka jest równa dla odległości - 58; a przy maksymalnym podejściu do obiektu - 70.

Oko jest narządem wzroku, bardzo złożonym narządem zmysłów, który postrzega działanie światła. Ludzkie oko jest podrażnione promieniami określonej części widma. Wpływa na to długość od około 400 do 800 nm, która, gdy impulsy aferentne dostają się do analizatora wzrokowego mózgu, powoduje wrażenia wzrokowe. Funkcje oka są bardzo zróżnicowane. Za pomocą oka określa się kształt obiektów, ich wielkość, odległość od oka, kierunek, w jakim się poruszają, ich bezruch, stopień oświetlenia, kolor i barwę.

Ponieważ najważniejsza część oka – siatkówka wraz z nerwem wzrokowym – rozwija się bezpośrednio z rdzenia, oko jest częścią mózgu sięgającą aż po obwód.

Środki refrakcyjne

Oko składa się z dwóch układów: 1) układu optycznego ośrodków załamujących światło i 2) układu receptorów siatkówki.

Do ośrodków załamujących światło w oku należą: rogówka, ciecz wodnista komory przedniej oka, soczewka i ciało szkliste. Każde z tych ośrodków ma swój własny współczynnik załamania światła. Współczynnik załamania rogówki wynosi 1,37, ciecz wodnista i ciało szkliste 1,33, zewnętrzna warstwa soczewki 1,38, a jądro soczewki 1,40. Wyraźne widzenie istnieje tylko wtedy, gdy środki załamujące oko są przezroczyste.

Im krótsza ogniskowa, tym większa moc refrakcyjna układu optycznego wyrażona w dioptriach. Dioptria to siła załamania soczewki o ogniskowej 1 m. Moc załamania układu optycznego oka jest równa (w dioptriach): rogówki - 43, soczewki patrząc w dal - 19, przy maksymalnym zbliżeniu przedmiotu do oka - 33. Moc refrakcyjna całego układu optycznego oka jest równa dla odległości - 58, a dla maksymalnego zbliżenia obiektu - 70.

Refrakcja statyczna i dynamiczna oka oraz jej zaburzenia

Refrakcja to optyczne ustawienie oka podczas patrzenia w dal.

Normalne oko. Patrząc w dal, gdy wiązka równoległych promieni pada na oczy, zostają one ogniskowane, bez zmiany krzywizny soczewki, dokładnie na siatkówce, w dołku centralnym. To oko jest normalne lub emmetropiczne. Ale istnieją następujące odchylenia od normy.

Krótkowzroczność. Obserwuje się go, gdy długość oka przekracza normalną (ponad 22,5-23,0 mm) lub gdy moc ośrodka refrakcyjnego oka jest większa niż normalnie (krzywizna soczewki jest większa). Równoległa wiązka promieni padająca na oko zbiera się w tych przypadkach w ognisku znajdującym się przed dołkiem centralnym, w związku z czym wiązka promieni rozbieżnych pada na dołek centralny, a obraz obiektu jest rozmazany. Takie oko nazywa się krótkowzrocznością lub krótkowzroczny. Aby uzyskać wyraźny obraz na siatkówce, konieczne jest, aby ostrość padła na siatkówkę, co ma miejsce, gdy wiązka rozbieżnych promieni pada na oko krótkowzroczne; Dlatego osoba krótkowzroczna przybliża przedmioty do oka lub oko do przedmiotu i widzi wyraźnie tylko z bliskiej odległości.

Do korygowania (korygowania) krótkowzroczności stosuje się okulary dwuwklęsłe, które przesuwają ostrość na siatkówkę, co kompensuje wzrost mocy refrakcyjnej soczewki. Krótkowzroczność jest często dziedziczna. Jednakże w wyniku naruszenia zasad higieny wzrasta o wiek szkolny od klas młodszych do starszych. Krótkowzroczności w ciężkich przypadkach towarzyszą zmiany w siatkówce, co prowadzi do pogorszenia widzenia, a nawet ślepoty (z odwarstwieniem siatkówki). Dlatego konieczne jest zapewnienie uczniom w odpowiednim czasie okularów korygujących wzrok i ogólnego wzmocnienia organizmu (wychowanie fizyczne, odżywianie, ogólne środki higieny) oraz przestrzegania zasad higieny szkolnej.

Dalekowzroczność. Kiedy długość oka jest mniejsza niż normalnie lub jego siła załamująca jest słaba, wiązka równoległych promieni po załamaniu w oku skupia się za centralnym dołkiem siatkówki. Jednocześnie zbiegające się promienie padają na siatkówkę, a obraz obiektów jest rozmazany. Takie oko nie jest ani dalekowzroczne, ani hipermetropiczne. Najbliższy punkt wyraźnego widzenia znajduje się dalej w oku dalekowzrocznym niż w oku normalnym. Do korekcji dalekowzroczności stosuje się okulary podwójnie wypukłe, które zwiększają siłę refrakcyjną oka.

Wrodzonej i nabytej dalekowzroczności nie należy mylić z dalekowzrocznością starczą, co omówiono poniżej.

Astygmatyzm- niemożność zbiegu wszystkich promieni w jednym punkcie, w jednym ognisku. Zwykle obserwuje się to przy różnych krzywiznach rogówki w jej różnych meridianach. Jeśli południk pionowy załamuje się bardziej, astygmatyzm nazywa się bezpośrednim, a południk poziomy nazywany jest odwróconym. Nawet normalne oczy mają niewielki astygmatyzm, ponieważ powierzchnia rogówki nie jest ściśle kulista. Patrząc z najlepszej odległości na dysk z naniesionymi koncentrycznymi okręgami, obserwuje się lekkie spłaszczenie okręgów. Astygmatyzm, który pogarsza wzrok, koryguje się za pomocą okularów cylindrycznych, które umiejscowione są wzdłuż odpowiednich meridianów rogówki, w których krzywizna jest zaburzona.

Akomodacja oka i jej cechy związane z wiekiem

Akomodacja to zdolność oka do przystosowania się do wyraźnego widzenia obiektów znajdujących się w różnych odległościach od niego. Zdolność ta wynika z faktu, że soczewka ze względu na swoją elastyczność może zmieniać swoją krzywiznę, a co za tym idzie, swoją siłę refrakcyjną. Dlatego obraz poruszającego się obiektu zawsze spada na siatkówkę, która pozostaje nieruchoma. Patrząc w dal na obiekty znajdujące się w dużej odległości od oka, mięsień rzęskowy jest rozluźniony, a więzadło Zinna, które jest przyczepione głównie do przedniej i tylnej powierzchni torebki soczewki, jest w tym czasie napięte. Napięcie więzadła Zinna powoduje ściskanie soczewki od przodu do tyłu i rozciąganie. Zatem podczas oglądania odległego obiektu krzywizna soczewki jest najmniejsza, a co za tym idzie, jej moc refrakcyjna jest również najmniejsza. Kiedy przedmiot zbliża się do oka, mięsień rzęskowy kurczy się; jednocześnie włókna południkowe i promieniowe ciągną do przodu naczyniówkę, do której są przyczepione. Dlatego więzadło Zinna rozluźnia się, co przestaje ściskać i rozciągać soczewkę. Przy bardzo silnym rozluźnieniu więzadła Zinna soczewka ze względu na swoją ciężkość spada do 0,3 mm. Dzięki swojej elastyczności soczewka staje się bardziej wypukła, a co za tym idzie, zwiększa się jej moc refrakcyjna.

Skurcz mięśnia rzęskowego jest powodowany odruchowo w wyniku napływu impulsów doprowadzających do śródmózgowie oraz stymulacja włókien przywspółczulnych tworzących nerw okoruchowy.

W stanie spoczynku akomodacji, czyli patrzenia w dal, promień krzywizny przedniej powierzchni soczewki wynosi 10 mm, a przy największym naprężeniu akomodacji, czyli przy wyraźnym widzeniu obiektu jak najbliżej oka, promień krzywizny przedniej powierzchni soczewki wynosi 5,3 mm. Odpowiednie zmiany krzywizny tylnej powierzchni soczewki są mniejsze (od 6,0 do 5,5 mm).

Akomodacja oka rozpoczyna się, gdy obiekt znajduje się w odległości około 65 m od oka. W tym momencie mięsień rzęskowy zaczyna się kurczyć. Jednak przy takiej odległości obiektu od oka jego redukcja jest bardzo mała. Wyraźny skurcz mięśnia rzęskowego rozpoczyna się w momencie oddalenia obiektu od oka na 5-10 m. W miarę dalszego zbliżania się obiektu do oka akomodacja staje się coraz bardziej nasilona, aż w końcu wyraźne widzenie obiektu staje się niemożliwe . Nazywa się najkrótszą odległością przedmiotu od oka, przy której przedmiot jest nadal wyraźnie widoczny najbliższy punkt dobrego widzenia. W normalnym oku daleki punkt dobrego widzenia leży w nieskończoności.

Ptaki i ssaki mają ten sam mechanizm akomodacji oczu.

Z wiekiem, na skutek utraty elastyczności soczewki, zmniejsza się objętość (amplituda) akomodacji. Po 10 latach daleki punkt wyraźnego widzenia prawie się nie porusza, a najbliższy z biegiem lat przesuwa się coraz dalej.

Należy wziąć pod uwagę, że podczas ćwiczeń na bliskich dystansach oko nie męczy się, gdy co najmniej jedna trzecia objętości akomodacji pozostaje w rezerwie.

Dalekowzroczność starcza starczowzroczność, czyli starczowzroczność, spowodowana jest oddaleniem się najbliższego punktu wyraźnego widzenia na skutek utraty elastyczności soczewki i związanego z tym spadku jej mocy refrakcyjnej przy największym wzroście akomodacji. W wieku 10 lat najbliższy punkt wyraźnego widzenia znajduje się w odległości mniejszej niż 7 cm od oka, w wieku 20 lat – 8,3 cm, w wieku 30 lat – 11 cm, a w wieku 60-70 lat zbliża się do 80-100 cm .

Budowa obrazu na siatkówce

Ponieważ oko jest niezwykle złożonym układem optycznym, do badania jego właściwości optycznych i skonstruowania obrazu można posłużyć się uproszczonym modelem oka ( zredukowany oko). Oś wzrokowa zmniejszonego oka, podobnie jak w oku normalnym, przechodzi przez środki ośrodka refrakcyjnego oka do centralnego dołka siatkówki.

W oku zmniejszonym ośrodkiem refrakcyjnym jest tylko ciało szkliste; brakuje mu głównych punktów, które leżą na przecięciu głównych płaszczyzn załamania światła na osi wzroku. Oba punkty węzłowe, które w oku prawdziwym znajdują się w niewielkiej odległości od siebie 0,3 mm, zastępuje się jednym punktem. Punkty węzłowe to dwa punkty sprzężone. Promień przechodzący przez jeden z punktów z pewnością przechodzi przez drugi i pozostawia go równolegle do pierwotnego kierunku. Zatem w oku zredukowanym istnieje tylko jeden punkt węzłowy, przez który promienie przechodzą bez załamania. Punkt węzłowy zmniejszonego oka znajduje się w odległości 7,5 mm od wierzchołka rogówki w tylnej jednej trzeciej części soczewki. Odległość punktu węzłowego od siatkówki wynosi 15 mm. Konstruując obraz obiektu na siatkówce, wszystkie jego punkty uważa się za świecące. Z każdego punktu poprowadzono linię prostą przez punkt węzłowy do siatkówki.

Obraz na siatkówce jest rzeczywisty, odwrócony i zmniejszony. Aby określić wielkość obrazu na siatkówce, utrwal okiem jakieś długie słowo napisane drobnym drukiem i określ, ile liter oko widzi, gdy jest całkowicie nieruchome. Następnie za pomocą linijki długość tego rzędu liter określa się w milimetrach, po czym z podobieństwa trójkątów ABO i Ova wynika, że obraz tych liter na siatkówce jest tyle razy mniejszy niż długość tych liter ponieważ O jest mniejsze niż BO. Ponieważ BO jest równe odległości książki od wierzchołka rogówki plus 7,5 mm, a O wynosi 15 mm, łatwo jest obliczyć długość obrazu na siatkówce, a tym samym określić średnicę plamki żółtej. Plamka żółta pełni funkcję widzenia centralnego.

Pomimo tego, że obraz na siatkówce jest odwrócony, dzięki codziennemu treningowi analizatora wzrokowego mózgu widzimy obiekty w formie bezpośredniej. Do określenia położenia obiektu w przestrzeni wykorzystujemy odczyty nie tylko z siatkówki; Na przykład, Górna część Dostrzegamy obiekt, gdy podnosimy wzrok, otrzymując odczyty z proprioceptorów mięśni oka, lub też podnosimy rękę, aby poczuć tę górną część, lub jednocześnie korzystamy z odczytów innych analizatorów.

Zatem ustalanie położenia obiektów opiera się na odruchach warunkowych, odczytach z kilku analizatorów oraz ciągłych ćwiczeniach i sprawdzaniu ich w codziennej praktyce.

Reakcja ucznia i jej znaczenie

W centrum światłoszczelnej tęczówki znajduje się okrągły otwór - źrenica.

Źrenica przepuszcza do oka jedynie centralną wiązkę promieni świetlnych, eliminując w ten sposób zjawisko aberracji sferycznej i chromatycznej. Dzięki temu obraz obiektu na siatkówce jest ostry i wyraźny, a nie rozmazany.

Drugą funkcją tęczówki jest regulacja ilości promieni wpadających do oka, a co za tym idzie regulacja intensywności pobudzenia siatkówki.

Funkcja regulacyjna tęczówki realizowana jest poprzez zmianę średnicy światła źrenicy. Skurcz okrągłych, pierścieniowych włókien mięśniowych tęczówki tworzących zwieracz powoduje zwężenie źrenicy. Skurcz promieniowych włókien mięśniowych tęczówki, tworzących rozszerzacz, powoduje rozszerzenie źrenic. Zwieracz źrenicy jest unerwiony przez włókna przywspółczulne nerwu okoruchowego, a rozszerzacz źrenicy przez nerw współczulny.

Zwężeniu lub rozszerzeniu źrenicy w jednym oku towarzyszy zwężenie lub rozszerzenie źrenicy w drugim, co prawdopodobnie jest spowodowane połączeniem jąder nerwów okoruchowych w śródmózgowiu, a tym samym zwężeniem i rozszerzeniem źrenic obu oczu następuje odruchowo i wspólnie.

Zwężenie źrenicy następuje: 1) przy zwiększonym oświetleniu siatkówki; 2) patrząc na bliski przedmiot; 3) we śnie. Rozszerzanie źrenic następuje: 1) gdy zmniejsza się oświetlenie siatkówki; 2) z podrażnieniem receptorów i jąder nerwów doprowadzających, z emocjami (ból, złość, strach itp.), pobudzeniem psychicznym; 3) podczas uduszenia, znieczulenia.

Zwężenie źrenicy (zwężenie źrenic) z. jasne oświetlenie ma wartość ochronną, ponieważ chroni siatkówkę przed uszkodzeniem pod wpływem jasnego światła. Wręcz przeciwnie, rozszerzenie źrenicy (źrenica) przy niewystarczającym oświetleniu powoduje, że do oka dostaje się więcej promieni, co zapewnia lepszą widoczność obiektu. Najbardziej korzystna szerokość źrenicy dla ludzkiego wzroku wynosi 3 mm. Przy węższej źrenicy oświetlenie siatkówki jest niewystarczające, a przy szerszej oko jest oślepione. U dorosłych szerokość źrenicy waha się średnio od 2,5 do 4,5 mm. Powierzchnia źrenicy u osoby dorosłej zmienia się 17 razy, co zapewnia regulację oświetlenia siatkówki i ostrości obrazu. Z biegiem lat zmiany w obszarze źrenicy maleją. Zwężenie źrenicy podczas oglądania bliskich obiektów wiąże się z pobudzeniem jąder nerwów okoruchowych. Zwężenie źrenicy podczas snu jest spowodowane wzrostem napięcia układu przywspółczulnego. Rozszerzanie źrenic podczas stymulacji receptorów i jąder nerwów doprowadzających oraz emocji zależy od pobudzenia układu współczulnego i półkul mózgowych. Rozszerzanie źrenic podczas uduszenia wiąże się z irytacją system nerwowy działanie dwutlenku węgla gromadzącego się we krwi. Zwężenie i rozszerzenie źrenicy może być spowodowane odruchem warunkowym. Rozszerzenie źrenicy pod wpływem wpływów psychicznych i jej warunkowe zmiany odruchowe wskazują na regulację wielkości źrenicy przez półkule mózgowe.

Budowa siatkówki, pręcików i czopków

Aparat pobudliwy na światło oka to warstwa siatkówki, która u człowieka zawiera około 130 milionów pręcików i około 7 milionów czopków. Zewnętrzne segmenty pręcików i stożków składają się z substancji dwójłomnej, która silnie załamuje światło. W zewnętrznych segmentach pręcików znajduje się specjalna substancja o kolorze fioletowym - fioletowy wizualny lub rodopsyna. Szyszki zawierają fioletową substancję - jodopsyna, który w przeciwieństwie do rodopsyny blaknie w świetle czerwonym.

Zewnętrzne segmenty tych receptorów składają się z 400–800 bardzo cienkich płytek lub dysków, umieszczonych jedna nad drugą. Pomiędzy segmentem zewnętrznym i wewnętrznym znajdują się membrany, przez które przechodzi 16-18 cienkich włókienek. Dolny proces segmentu wewnętrznego jest połączony z neuronem dwubiegunowym. Najbardziej zewnętrzna warstwa siatkówki – warstwa pigmentowa – zawiera fuscynę pigmentową, która pochłania światło i zapobiega jego rozpraszaniu, co zapewnia przejrzystość percepcji wzrokowej.

Rozmieszczenie pręcików i czopków w siatkówce jest nierównomierne. U ludzi czopki dominują w środkowej części siatkówki, a pręciki w jej bocznych częściach. Centralny dołek plamki żółtej zawiera prawie wyłącznie czopki, a najbardziej peryferyjne części siatkówki zawierają wyłącznie pręciki.

Szyszki znajdujące się w dołku mają cienki i wydłużony kształt. W miejscu dołka siatkówka staje się znacznie cieńsza.

W samym środku plamki każdy czopek jest połączony poprzez neuron dwubiegunowy z oddzielnym neuronem zwojowym, co zapewnia największą ostrość wzroku. W innych częściach dołka, przylegających do jego obwodu, każdy neuron dwubiegunowy jest połączony z kilkoma czopkami i wieloma pręcikami, a każdy neuron zwojowy jest połączony z wieloma neuronami dwubiegunowymi. W przeciwieństwie do czopków, do wspólnego neuronu dwubiegunowego (do 200 pręcików) jest podłączona duża liczba pręcików. Receptory związane z jednym neuronem zwojowym tworzą jego pole recepcyjne. Pola recepcyjne różnych neuronów zwojowych są ze sobą połączone komórkami poziomymi (gwiaździstymi) i amakrynowymi, co prowadzi do połączenia jednego neuronu zwojowego z dziesiątkami tysięcy receptorów. Włókna nerwu wzrokowego są procesami neuronów zwojowych. Jeden neuron zwojowy jest połączony z tysiącami neuronów w obszarze widzenia, a jeden neuron w tym obszarze zbiega się z licznymi włóknami doprowadzającymi.

Promienie świetlne działają na zewnętrzną warstwę siatkówki, w której znajdują się pręciki i czopki, najpierw przechodzą przez wszystkie warstwy siatkówki, a zatem przez neurony dwubiegunowe zlokalizowane do wewnątrz od receptorów oraz przez neurony zwojowe, które są położone do wewnątrz od dwubiegunowych. Pomiędzy neuronami dwubiegunowymi i zwojowymi znajdują się synapsy. Z receptorów siatkówki impulsy przekazywane są do neuronów zwojowych dwa razy wolniej niż z nich do pola widzenia, w którym następuje przestrzenne i czasowe sumowanie impulsów doprowadzających z oczu.

Wizja dnia i zmierzchu

Pręty i czopki to dwa niezależne urządzenia wizyjne. Narządem widzenia o zmierzchu, który daje jedynie wrażenia światła bezbarwnego, są pręciki. Narządem widzenia dziennego wywołującym wrażenia barwne są czopki. Ustalono, że pomiędzy prętami i stożkami zachodzą wzajemne zależności. Kiedy czopki funkcjonują, pręciki ulegają zahamowaniu (L. A. Orbeli, 1934). Pałeczki dają wrażenie światła nawet przy słabym oświetleniu. Czopki są mniej pobudliwe na światło i dlatego, gdy wiązka słabego światła trafia w centralny dół, w którym znajdują się czopki, a pręcików nie ma lub jest ich bardzo mało, widzimy je bardzo słabo lub wcale. Ale to samo słabe światło jest wyraźnie widoczne, gdy działa na boczne powierzchnie siatkówki. Ponadto ustalono, że pałeczki działają jedynie pod wpływem słabego światła o natężeniu mniejszym niż 0,01 lux na białą powierzchnię (lux - lux - jednostka oświetlenia wytwarzana przez jedną międzynarodową świecę na powierzchni 1 m 2 przy prostopadłym padaniu światła z odległości 1 m). Przy natężeniu światła przekraczającym 30 luksów na białej powierzchni czopki działają prawie wyłącznie. Nie można jednak całkowicie odmówić udziału pręcików, patrząc na źródło światła o dużej jasności. O zmierzchu, przy słabym oświetleniu kolory nie różnią się. W tym przypadku niebieska część widma wydaje się być czerwona, a zielona część widma wydaje się najjaśniejsza (zjawisko Purkinjego).

W ciągu dnia czerwona część widma wydaje się jaśniejsza, a najjaśniejsza jest część żółta. Długie fale czerwonego światła nie wpływają na pręty, a jedynie pobudzają czopki. Pręciki są bardziej labilne niż czopki.

Ta teoria podwójnego widzenia jest poparta wynikami badań struktury siatkówki zwierząt prowadzących tryb dzienny i nocny. W siatkówce zwierząt dziennych, których wzrok jest przystosowany do dużej jasności światła, na przykład kur i gołębi, występują tylko szyszki lub prawie same szyszki. W siatkówce zwierząt nocnych, których wzrok jest przystosowany do słabego oświetlenia, na przykład sów i nietoperzy, znajdują się tylko pręciki lub prawie same pręciki.

W siatkówce zwierząt nocnych dominuje pobudzenie, natomiast u zwierząt dziennych dominuje hamowanie. Ludzka siatkówka jest mieszana, ponieważ zawiera zarówno pręciki, jak i czopki.

Pobudliwość siatkówki

Pobudliwość siatkówki na światło jest niezwykle wysoka. Zależy to nie tylko od stanu funkcjonalnego oka, ale także od stanu funkcjonalnego neuronów analizatora wzrokowego i innych bodźców działających jednocześnie na osobę. Jeśli uprościmy rzeczywistość i weźmiemy pod uwagę tylko bodziec działający na oko, to najmniejszy bodziec, który jako pierwszy wywołuje wrażenie wzrokowe, charakteryzuje absolutną pobudliwość oka. Ustalono, że oko ludzkie jest najbardziej pobudliwe na promienie zielonej części widma. Progowe natężenie bodźca wywołującego wrażenie wzrokowe mierzone jest w tysięcznych luksach działających na oko z odległości 1 km przy absolutnej przezroczystości.

Pobudliwość na bodźce barwne jest większa w centrum siatkówki, gdzie dominują czopki, a pobudliwość na bodźce świetlne jest większa na obrzeżach siatkówki, gdzie dominują pręciki.

Wrażenie wizualne pojawia się, gdy czas trwania podrażnienia oka jest krótszy niż 100 mikronów pod wpływem 5-15 kwantów światła.

Pobudliwość siatkówki jest regulowana przez odprowadzające włókna gamma wychodzące z siatkowatej formacji śródmózgowia (R. Granit, 1953).

Największa pobudliwość oka na fale o długości 550 nm odpowiada maksymalnemu promieniowaniu słonecznemu. Dowodzi to, że o filogenezie oka determinuje promieniowanie słoneczne. Należy zaznaczyć, że maksymalna absorpcja światła przez jodopsynę wynosi około 575-580 nm. Największą pobudliwość analizatora wizualnego występują u osób w wieku od 20 do 25 lat. Największą labilnością, mierzoną największym progiem czasowym, jest 18-30 lat.

Obrazy sekwencyjne

Wrażenie wzrokowe nie pojawia się natychmiast po wystąpieniu podrażnienia, ale po pewnym utajonym okresie podrażnienia, który średnio wynosi 0,1 s.

Wrażenia wzrokowe również nie znikają wraz z ustaniem podrażnienia światłem, lecz utrzymują się przez jakiś czas. Nazywa się wrażeniem utrzymującym się po ustaniu ekspozycji na bodziec świetlny na oku w spójny sposób. Obraz sekwencyjny trwa przez czas niezbędny do zniknięcia z siatkówki i przywrócenia drażniących produktów rozpadu substancji reagujących na światło. Kiedy zapalony papieros obraca się szybko w ciemności, nie widać pojedynczych błysków światła, ale krąg ognia. Kino opiera się na zjawisku obrazów sekwencyjnych. Film składa się z oddzielnych klatek, lecz gołym okiem nie widać odstępów między nimi, lecz obserwuje się ciągły ruch. Istnieją pozytywne obrazy sekwencyjne, które swoją lekkością i kolorem odpowiadają początkowemu podrażnieniu, oraz negatywne obrazy sekwencyjne, które są negatywnymi obrazami przedmiotu. Po usunięciu danego obiektu obserwuje się kilka bardzo szybko następujących po sobie obrazów, które dzieli od siebie ułamek sekundy. Te kolejne obrazy przedstawiają stopniowy zanik wrażeń wzrokowych. Dla niektórych osób sekwencyjne obrazy są niezwykle żywe.

Łączenie się migotań w wrażenie gładkiego, nieprzerwanego światła następuje przy pewnej wysokiej częstotliwości migotania światła. W tym przypadku częste wrażenia świetlne, dzięki kolejnym obrazom, łączą się w jedno wrażenie świetlne.

Najmniejsza częstotliwość następujących po sobie pojedynczych błysków światła, przy której powodują one wrażenie stopienia, nazywana jest częstotliwością krytyczną fuzji migotania. Częstotliwość ta zależy od natężenia światła i adaptacji.

U ludzi i kotów krytyczną częstotliwość fuzji migotania osiąga się przy częstotliwości błysków światła wynoszącej około 50 na 1 s.

Podczas oglądania filmów w ciągu 1 s pomijane są 24 klatki, co przekracza krytyczną częstotliwość fuzji migotania dla danego oświetlenia ekranu.

U niektórych osób, częściej u dzieci, po zniknięciu danego obiektu jest on bardzo wyraźnie widoczny ze wszystkimi szczegółami i dopiero stopniowo znika z pola widzenia. Ten przypadek niezwykle wyraźnej i długotrwałej pamięci wzrokowej nazywa się ejdetyzmem. U dzieci ejdetyzm wiąże się ze zmianami w funkcjonowaniu tarczycy lub przytarczyc.

Dostosowanie

Pobudliwość analizatora wizualnego zależy od ilości substancji reagujących na światło w siatkówce. Kiedy oko jest wystawione na działanie światła, w wyniku rozkładu substancji reagujących na światło, pobudliwość oka maleje. Zjawisko to nazywane jest adaptacją oka do światła lub adaptacją światła. Przykładowo, wychodząc z ciemnego pokoju na jasne światło słoneczne, początkowo niczego nie rozróżniamy, ale wkrótce przyzwyczajamy się do światła i wszystko widzimy doskonale. Im jaśniejsze światło, tym większy spadek pobudliwości oczu na światło. Pobudliwość zmniejsza się szczególnie szybko w ciągu pierwszych 3-5 minut. W pierwszej minucie ekspozycji na światło spada do 90-98%.

Wręcz przeciwnie, dzięki przywróceniu substancji reagujących na światło wzrasta pobudliwość oka na światło w ciemności, co nazywa się adaptacją do ciemności lub adaptacją tempa. Przykładowo, będąc w pomieszczeniu, początkowo nie widzimy nic w słabo oświetlonym pomieszczeniu, ale stopniowo zaczynamy wyraźnie rozróżniać znajdujące się w nim przedmioty.

Pobudliwość czopków może wzrosnąć w ciemności 20–60 razy, a pobudliwość pręcików 200–400 000 razy. W ciągu pierwszych 10 minut przebywania w ciemności pobudliwość oka na światło wzrasta bardzo szybko, a następnie stopniowo i nieprzerwanie przez cały czas przebywania w ciemności.

Ciemna adaptacja szyszek jest tysiące razy rzadsza niż ciemna adaptacja pręcików, ale zachodzi szybciej. Adaptacja szyszek w ciemności kończy się po 4-6 minutach, a w przypadku prętów - po 45 minutach lub dłużej. Widzenie następuje na tle spontanicznej aktywności impulsowej neuronów zwojowych siatkówki, która wzrasta w ciemności.

Adaptacja do ciemności zmniejsza się pod wpływem głodu, braku witaminy A, braku tlenu w powietrzu, zmęczenia itp. Wydłuża się do 1,5 godziny przy jednoczesnej stymulacji dźwiękiem, okładach zimnymi, zwiększonej krótkotrwałej wentylacji itp.

Oprócz adaptacji do światła istnieje również adaptacja koloru, czyli zmniejszenie pobudliwości oka pod wpływem promieni wywołujących wrażenia kolorystyczne. Im intensywniejszy kolor, tym szybciej maleje pobudliwość oka: już po kilku sekundach zmniejsza się ona o 50% lub więcej. Pobudliwość spada najszybciej i szczególnie gwałtownie pod wpływem bodźca niebiesko-fioletowego, najwolniej i najmniej - pod wpływem bodźca zielonego. Czerwony bodziec zajmuje pozycję środkową. Zatem bodziec zielony w najmniejszym stopniu zmniejsza pobudliwość podczas długotrwałego narażenia.

Adaptacja zachodzi nie tylko w receptorach, ale także w analizatorze wzrokowym półkul mózgowych. Adaptacja widzenia polega na adaptacji do zmieniającego się oświetlenia, akomodacji, konwergencji, zmian w odruchu źrenic, zjawisk siatkówkowo-motorycznych i restrukturyzacji pól recepcyjnych czopków.

Kiedy nieruchomy obraz jest wyświetlany na siatkówce ludzkiego oka, wkrótce przestaje być on rozpoznawalny. Ze względu na adaptację osoba nie byłaby w stanie widzieć nieruchomych obiektów, ale próbując skupić wzrok na nieruchomym przedmiocie, wykonywane są oscylacyjne ruchy oczu. Adaptację utrudniają trzy rodzaje ruchów oczu, które przenoszą obraz z jednej grupy receptorów do drugiej. 1) Sakadyczny dobrowolne i mimowolne skoki gałki ocznej rozpoczynają się 0,2-0,3 s po pojawieniu się bodźca wzrokowego. Są takie same w obu oczach i powstają jednocześnie. Dobrowolne skoki są regulowane przez płaty czołowe, a mimowolne skoki są regulowane przez dolny obszar ciemieniowy i potyliczny. Każdy ruch trwa 10-20 ms, przerwy pomiędzy mimowolnymi ruchami wahają się od 100 ms do kilku sekund. 2) Drżenie- małe wahania oczu od 30 do 200 na 1 s. 3) Dryfowanie- powolne ruchy gałek ocznych, każdy trwający 300 ms. Wszystkie rodzaje ruchu są wynikiem wspólnego odruchu receptorów siatkówki i neuronów ruchowych gamma mięśni oka. Podczas każdego ruchu adaptacja odpowiedniego pola recepcyjnego zostaje zatrzymana, efekt włączenia stymulacji wzrokowej zostaje wznowiony, dzięki czemu osoba może widzieć nieruchomy obiekt. Żaby nie mają takich ruchów oczami, więc widzą tylko obiekty, które poruszają się w ich polu widzenia.

Nowoczesne pomysły na przekazywanie informacji wizualnej

Współczesne badania wykazały, że w procesie ewolucji zwiększa się liczba elementów przekazujących informacje z receptorów, a także zwiększa się liczba równoległych łańcuchów doprowadzających neuronów. Można to zobaczyć na przykładzie analizatora słuchowego i jest to jeszcze bardziej widoczne w analizatorze wizualnym.

Nerw wzrokowy zawiera 800 tysięcy - 1 milion włókien nerwowych. Każde włókno jest podzielone w międzymózgowiu na 5-6 włókien, z których każde kończy się synapsami na poszczególnych komórkach bocznego ciała kolankowatego. Każde pojedyncze włókno biegnące z ciała kolankowego do półkul mózgowych może kontaktować się z około 5 tysiącami neuronów analizatora wzrokowego, a każdy z neuronów analizatora wzrokowego otrzymuje impulsy od 4 tysięcy innych neuronów. W rezultacie ścieżki wzrokowe rozszerzają się jeszcze bardziej w kierunku półkul mózgowych niż ścieżki słuchowe.

Receptory w siatkówce przekazują sygnały tylko raz, w momencie pojawienia się nowego obiektu, a następnie dodawane są jedynie sygnały o jego zmianie lub zniknięciu. W wyniku adaptacji niezmienny obraz obiektu przestaje pobudzać receptory siatkówki, dzięki czemu obrazy statyczne nie są transmitowane. Istnieją receptory siatkówkowe, które przekazują jedynie obrazy obiektów, oraz inne receptory, które reagują jedynie na pojawienie się lub zanik sygnału świetlnego lub na jego ruch.

Podczas czuwania impulsy doprowadzające są zawsze przenoszone z receptorów siatkówki wzdłuż nerwów wzrokowych, które w różnych warunkach oświetleniowych oczu pobudzają lub hamują. Nerwy wzrokowe zawierają trzy rodzaje włókien nerwowych. Pierwszy rodzaj światłowodu powoduje wyładowanie potencjałów po włączeniu światła i nie reaguje po wyłączeniu. W drugim typie światłowodu oświetlenie oczu powoduje zahamowanie tła impulsów doprowadzających i powoduje wyładowanie potencjałów po ustaniu oświetlenia. Jeżeli oświetlenie zostanie powtórzone przy wyłączonym świetle, to wyładowanie impulsów wywołane wyłączeniem poprzedniego oświetlenia zostanie w tym włóknie zahamowane. Większość włókien nerwu wzrokowego należy do trzeciego typu, który reaguje zwiększeniem częstotliwości impulsów doprowadzających zarówno przy oświetleniu oczu, jak i przy wyłączonym oświetleniu (R. Granit, 1956).

Badania elektrofizjologiczne i ich Analiza matematyczna pozwoliło ustalić, że w drodze od siatkówki do analizatora wzrokowego następuje powiększenie transmisji wzrokowej.

Elementy percepcji wzrokowej - linie. Przede wszystkim układ wizualny podkreśla kontury obiektów. Mechanizmy podkreślania konturów i konfiguracji są wrodzone. Dzięki indukcji kontury obiektów są wyraźnie podkreślone.

W siatkówce przestrzenne i czasowe sumowanie bodźców wzrokowych następuje w polach recepcyjnych, których liczba w dobrym świetle dziennym sięga 800 tysięcy, co odpowiada liczbie włókien w ludzkim nerwie wzrokowym.

Tworzenie siatkówki reguluje metabolizm receptorów siatkówki. Jej irytacja wstrząs elektryczny poprzez elektrody igłowe zmienia częstotliwość impulsów doprowadzających, które powstają w receptorach siatkówki podczas błysku światła. Działanie formacji siatkowej odbywa się poprzez cienkie odprowadzające włókna gamma, które dostają się z niej do siatkówki, a także inne receptory, na przykład proprioceptory. Z reguły po pewnym czasie od wystąpienia podrażnienia siatkówki impulsy doprowadzające gwałtownie wzrastają i efekt ten utrzymuje się dość długo po ustaniu podrażnienia. W konsekwencji pobudliwość siatkówki jest zwiększana przez adrenergiczne, współczulne neurony tworzenia siatkowatego, które charakteryzują się długim okresem utajenia i następstwem.

W siatkówce występują dwa rodzaje pól recepcyjnych: 1) kodujące najprostsze konfiguracje obrazu wzrokowego w poszczególnych elementach oraz 2) kodujące te konfiguracje jako całość, czyli powiększające obrazy wzrokowe. W związku z tym kodowanie statystyczne rozpoczyna się już w siatkówce. Na wyjściu z siatkówki EPSP i IPSP są rejestrowane w neuronach zwojowych, powstaje seria pojedynczych impulsów, które wędrują wzdłuż włókien nerwu wzrokowego do zewnętrznych ciał kolankowych, gdzie następuje optymalne kodowanie obrazu wzrokowego w dużych blokach, przekazywane są indywidualne konfiguracje obrazu, kierunek i prędkość jego ruchu.

W ciągu życia system obrazów wizualnych, które są wzmacniane, tj. mają znaczenie biologiczne, jest warunkowany i odruchowo wdrukowywany (V.D. Glezer i I.I. Tsukkerman, 1961). W rezultacie receptory siatkówki przekazują indywidualne sygnały wzrokowe. Nie wiadomo jeszcze, w jaki sposób są one dekodowane.

Z centralnego dołka siatkówki ludzkiej wyłania się około 30 tysięcy włókien nerwowych, co pozwala na przesłanie około 900 tysięcy bitów w ciągu 0,1 s, a w obszarze wzrokowym półkul mózgowych przetwarzanych jest nie więcej niż 4 bity w ciągu 0,1 S. W rezultacie informacja wizualna nie ogranicza się do siatkówki i transmisji we włóknach nerwowych, ale do dekodowania w ośrodku nerwowym.

Postrzeganie przestrzeni

Oczy napędzane są przez sześć mięśni – cztery mięśnie proste i dwa mięśnie skośne. Do gałki ocznej przyczepione są mięśnie proste zewnętrzne, wewnętrzne, górne i dolne, mięśnie skośne górne (mięsień bloczkowy) i mięśnie skośne dolne. Nerw okoruchowy (trzecia para) unerwia mięśnie proste wewnętrzne, górne i dolne oraz mięśnie skośne dolne. Nerw bloczkowy (czwarta para) unerwia mięsień skośny górny. Nerw odwodzący (szósta para) unerwia mięsień prosty zewnętrzny.

Środek obrotu oka znajduje się 1,3 mm za środkiem oka. Z pozycji, w której oko patrzy na wprost, może obracać się na zewnątrz o 42°, do wewnątrz o 45°, w górę o 54° i w dół o 57°. Ruchy oczu wykonywane są w przyjazny sposób. Osie wzrokowe oczu zawsze przecinają się z obiektem. Dzieje się tak w wyniku skurczu obu mięśni prostych wewnętrznych i nazywa się to zbieżnością. Ponieważ głównym nerwem poruszającym oko jest nerw okoruchowy, który jednocześnie obciąża akomodację i zwęża źrenicę, to podczas oglądania bliskich obiektów wszystkie trzy procesy - zbieżność, akomodacja i zwężenie źrenicy - zachodzą niemal jednocześnie. Zbieżność rozpoczyna się 0,16-0,2 s po pojawieniu się obiektu, a zwężenie źrenicy rozpoczyna się 0,25-0,5 s po rozpoczęciu zbieżności.

Rozbieżność osi wzrokowych nazywa się rozbieżnością. Postrzeganie przestrzeni nie jest zdolnością wrodzoną. Jest to spowodowane głównie impulsami doprowadzającymi dochodzącymi z oczu do półkul mózgowych (z proprioceptorów mięśnia rzęskowego, czyli mięśnia akomodacyjnego i mięśni okoruchowych zaangażowanych w konwergencję). To dzięki tym impulsom przez całe życie uczymy się określać odległość obiektów od naszych oczu, sprawdzając poprawność tego określenia za pomocą innych analizatorów. Zatem postrzeganie odległości i głębokości opiera się na tworzeniu odruchów warunkowych. Przy określaniu przestrzeni wielkość obrazu obiektu na siatkówce ma znaczenie, gdy znamy wielkość obiektu. Znaczącą rolę w postrzeganiu odległości i głębi odgrywają także cienie widoczne na przedmiotach.

Postrzeganie wielkości obiektów zależy od wielkości ich obrazu na siatkówce i odległości od oka.

Postrzeganie ruchu obiektu, gdy oko jest nieruchome, zależy od ruchu jego obrazu na siatkówce. Postrzeganie poruszających się obiektów przy jednoczesnym ruchu oczu i głowy oraz określanie prędkości ruchu obiektów spowodowane jest nie tylko impulsami wchodzącymi do analizatora wzrokowego, gdy pobudzone są różne części siatkówki, ale także impulsami aferentnymi wpływającymi do analizator kinestetyczny półkul mózgowych z receptorów skóry oraz mięśni oczu i szyi. W półkulach mózgowych powstają tymczasowe połączenia między analizatorami wzrokowymi i kinestetycznymi.

Po usunięciu zaćmy w obu oczach w wieku 12–18 lat, nauka widzenia wymaganych kombinacji stymulacji siatkówki z wrażeniami kinestetycznymi przez kilka miesięcy. Długotrwałe zwiększenie lub pogorszenie widzenia powoduje istotne zmiany w strukturze neuronów pola widzenia: wzrost dendrytów, liczbę kolców i strukturę synaps.

Zgodność wrażeń w analizatorach wizualnych i kinestetycznych z rzeczywistością jest weryfikowana przez doświadczenie życiowe.

Przede wszystkim należy zaznaczyć, że przyczyną błędu może być obecność na powierzchni rogówki grudek lub nitek wydzieliny spojówkowej, pęcherzyków powietrza, a także innych formacji, które na tle czerwona źrenica, wyglądają jak ciemne plamy lub paski o różnych rozmiarach i kształtach i można je pomylić z zmętnieniem ośrodka. Formacje te można łatwo usunąć, przesuwając palcem powiekę po powierzchni rogówki lub prosząc pacjenta o kilkukrotne zamknięcie i otwarcie oczu.

Nieprzezroczyste media wydają się mniej lub bardziej ciemne w świetle przechodzącym, w zależności od ich zdolności do odbijania światła. Formacje o silnie odblaskowej powierzchni mogą wydawać się nie tylko jasne, ale także błyszczące.

Należy również pamiętać, że przy badaniu w świetle przechodzącym niektóre obszary przezroczystego nośnika mogą wydawać się mniej lub bardziej ciemne, jakby zamglone, ale w rzeczywistości w tym miejscu nie ma zmętnienia. Przyczyną tego zjawiska może być fakt, że we wskazanych miejscach promienie wychodzące z dolnej części oka na skutek odbicia lub załamania są tak odchylane na bok, że albo w ogóle nie docierają do oka obserwatora, albo jedynie niewielka ich część do niego dociera.

Osobliwość często zdarzają się takie ciemne obszary. że przy zmianie kierunku widzenia, a także przy oświetlaniu oka oftalmoskopem z różnych pozycji, w obszarze zmętnień pozornych zwraca się uwagę nietypowa gra cienie Aby całkowicie wyeliminować zmętnienia, należy zastosować oświetlenie boczne, w którym w takich przypadkach szare wtrącenia nie będą widoczne na ciemnym tle.

Zmętnienia w środkowej części oka mogą być ruchome lub nieruchome. Ruchome zachmurzenie to takie, które nadal porusza się w oku za okiem, wykonując niewielki ruch, ponownie przyjmuje spokojną pozycję. Ruchome zmętnienia można znaleźć jedynie w ośrodkach płynnych – w wilgoci komory przedniej lub w upłynnionym ciele szklistym. Zmętnienia wilgoci w komorze przedniej można łatwo rozpoznać, ponieważ można je wykryć już podczas badania przy użyciu oświetlenia bocznego.

Jak wiadomo, lokalizację wielu zmętnień w środkowej części przedniego odcinka oka (rogówka, ciecz wodnista komory przedniej, soczewka) można ustalić za pomocą oświetlenia bocznego. Badanie w świetle przechodzącym pozwala również na dokładną lokalizację zmętnień w oparciu o zjawisko paralaksy, czyli poprzez obserwację zmiany położenia zmętnień względem źrenicy lub odruchu świetlnego rogówki przy różnych obrotach oka.

Lokalizacja zmętnień względem źrenicy.

Wyobraźmy sobie, że w środkowej części oka wzdłuż linii osi wzrokowej znajduje się szereg zmętnień:

a - zmętnienie rogówki,
c - na torebce przedniej soczewki,
c - na torebce tylnej soczewki,
d - w ciele szklistym.

Jeśli takie oko spojrzy bezpośrednio w lustro oftalmoskopu, wówczas wszystkie te zmętnienia, rozmieszczone jedna po drugiej na linii wzroku, połączą się w jeden punkt znajdujący się pośrodku źrenicy (ryc. 30 - góra).

Zmętnienie na przedniej powierzchni soczewki zachowa swoje neutralne położenie względem źrenicy przy wszystkich obrotach oka, ponieważ znajduje się z nią w tej samej płaszczyźnie (ryc. 30 - poniżej).

Zmętnienie a, leżące na rogówce, będzie przesuwać się w kierunku ruchu oka podczas obracania: obracając oko w górę, zbliży się do górnej krawędzi źrenicy i odwrotnie.

Zmętnienia c i d, zlokalizowane za płaszczyzną źrenicy, ok. substancja soczewki lub ciała szklistego przesuwa się na bok ruch odwrotny oczy: gdy patrzysz w górę, zbliżają się one do dolnej krawędzi źrenicy, gdy kierujesz je w dół, są ustawione mimośrodowo w górę. Zmętnienie jest tym większe, im dalej znajduje się od płaszczyzny źrenicy.

Lokalizacja zmętnień w zależności od odruchu świetlnego rogówki. Tutaj tak naprawdę mówimy o lokalizacji zmętnień w stosunku do środka obrotu oka, znajdującego się nieco za tylnym biegunem soczewki (około 1,5 mm za torebką lotną soczewki).

Oczywiście, gdy gałka oczna się obraca, zmętnienie znajdujące się w środku obrotu oka nie zmieni swojego położenia.
Zmętnienia zlokalizowane przed środkiem obrotu oka będą przesuwać się w kierunku ruchu przedniego odcinka oka, natomiast zmętnienia zlokalizowane za środkiem obrotu oka będą przesuwać się w kierunku przeciwnym. Jest to wyraźnie widoczne na ryc. 31 - u góry, gdzie wzdłuż osi optycznej znajduje się szereg zmętnień: zmętnienie na rogówce, c - na torebce przedniej soczewki, c - za soczewką, w środku obrotu: oko, d - w ciele szklistym, za środkiem obrotu oka. Kiedy obiekt patrzy prosto przed siebie, wszystkie nieprzezroczystości łączą się w jeden punkt.

Kiedy oko zwróci się w górę, zmętnienie c, znajdujące się w środku obrotu oka, nie zmieni swojego położenia, zmętnienie aib przesunie się w górę, a zmętnienie przesunie się w dół (ryc. 31 - poniżej).
Ponieważ jednak punkt obrotu oka nie jest niczym zaznaczony, nie może oczywiście służyć jako wskazówka podczas badania; zamiast tego kieruje się położeniem odruchu świetlnego, czyli rogówki. Odruch ten pojawia się, gdy oko jest oświetlone za pomocą oftalmoskopu i wygląda jak świecący punkt na powierzchni rogówki.

Zgodnie z prawami optyki odbicie odbite od powierzchni zwierciadła wypukłego zawsze leży na linii prostej łączącej źródło światła ze środkiem krzywizny zwierciadła. Dlatego o godz. W każdym położeniu oka odruch świetlny rogówki będzie zawsze znajdował się na linii łączącej środek krzywizny rogówki ze środkiem zwierciadła oftalmoskopu, czyli odruch obejmie środek krzywizny rogówki, który prawie pokrywa się ze środkiem obrotu oka. Jest zatem oczywiste, że odruch świetlny rogówki w dowolnym położeniu gałki ocznej wskazuje położenie środka obrotu oka. Dlatego lokalizując zmętnienia względem środka obrotu oka, monitorują ruch zmętnień, gdy oko zwraca się w stronę odruchu świetlnego rogówki.

Lokalizacja zmętnienia w stosunku do odruchu rogówkowego pozwala na wyciągnięcie następujących praktycznych wniosków. Jeśli zmętnienia znajdują się w przedniej części ciała szklistego lub w soczewce, w pobliżu torebki tylnej, oko podczas obrotu prawie nie porusza się w stosunku do odruchu rogówkowego. Jeżeli zmętnienie zlokalizowane jest w przedniej części soczewki lub w rogówce, następuje zauważalne wymieszanie się, a ruch następuje w kierunku ruchu gałek ocznych; gdy zmętnienie porusza się w kierunku przeciwnym do ruchu oka, znajduje się w ciele szklistym, im dalej soczewka znajduje się od torebki tylnej, tym szybszy jest jej ruch.

______
Artykuł z książki.

Ciało szkliste

Obiektyw

· przednia powierzchnia kapsułki

· tylna powierzchnia torebki

· równik -

· substancja soczewki :

· pasek do rzęs,

Przednia kamera

więzadło piersiowe kąt tęczowo-rogówkowy .

Tylna kamera

Rogówka dotyczy również refrakcyjny otchłań.

· nabłonek przedni

· grubość 6-9 mikronów;

· tylna płyta graniczna :

· nabłonek tylny

Rogówka nie ma naczyń krwionośnych

Naczyniówka oka, jej części. Mechanizm zakwaterowania.

Naczyniówka reprezentuje Środkowa warstwa gałka oczna. Składa się ze splotu naczyniówkowego, tkanki luźnej bogatej w włókna elastyczne, komórki barwnikowe i mięśnie gładkie.

Skorupa składa się z trzech części.

Pierwsza część - samą naczyniówkę odżywia siatkówkę, wyścielając większość twardówki od wewnątrz i z tyłu, luźno łącząc się z nią ze względu na przestrzeń okołonaczyniową, przesiąkniętą luźną tkanką łączną.

Jego mikrostruktura składa się z warstw lub płytek :

· płytka nadnaczyniowa zbudowane z luźnej, włóknistej tkanki łącznej, bogatej w włókna elastyczne, fibroblasty i melanocyty;

· płytka naczyniowa w postaci splotu tętnic i żył w luźnej tkance, zawierającego wiele melanocytów i kilka włókien mięśni gładkich;

· naczyniowo-kapilarne nagrywać i podstawowy kompleks zbudowana z warstwy włóknistej i błony podstawnej.

Druga część: rzęskowe ciało- środkowa część naczyniówki - zlokalizowana w postaci okrągłego grzbietu odpowiadającego przejściu rogówki w twardówkę z tyłu tęczówki, z którą łączy się z zewnętrzną krawędzią rzęskową.

W ciele rzęskowym są :

· za - koło rzęskowe- szerokość 4 mm - w formie okrągłego paska;

przód - procesy rzęskowe- fałdy pogrubione do 3 mm, zorientowane promieniowo i tworzące koronę rzęskową; procesy rzęskowe składają się z naczyń krwionośnych i nerwów współczulnych;

· mięsień rzęskowy- z południkowych (podłużnych), okrągłych i promieniowych włókien mięśni gładkich przyczepionych do obręczy rzęskowej soczewki.

Trzecia część – irys- najbardziej wysunięta do przodu część ma kształt dysku. Tęczówka składa się

1) ze zrębu tkanki łącznej z naczyniami i nabłonkiem barwnikowym zawierającym melaninę;

2) dwa mięśnie gładkie - zwieracz i rozszerzacz źrenicy.

W centrum tęczówki znajduje się źrenica ograniczona krawędzią źrenicową naczyniówki, a krawędź przeciwna do niej nazywana jest krawędzią rzęskową. Jest połączony z ciałem rzęskowym za pomocą więzadła piersiowego.

Naczyniówka zawiera tętnice rzęskowe : tył i przód; krótkie i długie. Tworzą dwie tętnice koło : duży wzdłuż rzęskowego brzegu tęczówki, małe kółko- wzdłuż krawędzi źrenic. Z sieci żylnej naczyniówki powstają wirujące żyły(4-6), przechodząc przez twardówkę i wpływając do żył ocznych. Żyły rzęskowe przednie zbierają krew z ciała rzęskowego, tęczówki i twardówki, tylne z części właściwej naczyniówki.

Struktury akomodacyjne oka (mięśnie, więzadła) i jego ośrodki załamujące (soczewka) zapewniają skupienie obrazu na siatkówce, dostosowanie się do intensywności oświetlenia, co pozwala osobie widzieć równie dobrze zarówno z bliska, jak i z daleka. Podczas akomodacji zmienia się krzywizna soczewki, a wraz z nią jej moc refrakcyjna. Podczas oglądania blisko położonych obiektów soczewka staje się wypukła, a podczas oglądania obiektów odległych staje się płaska.

Mechanizm akomodacji jest spowodowany skurczem mięśni rzęskowych połączonych z torebką soczewki więzadłami pierścieniowymi (Zinna).

Kiedy okrężne włókna mięśniowe kurczą się, procesy rzęskowe przesuwają się bliżej środka koła rzęskowego, osłabiając napięcie więzadeł pierścieniowych obręczy rzęskowej soczewki. Uwalnia się wewnętrzna elastyczność substancji soczewki, która zwiększa jej krzywiznę, co prowadzi do zmniejszenia ogniskowej podczas patrzenia na pobliskie obiekty. Jednocześnie z włóknami okrężnymi kurczą się włókna południkowe, które napinają tylną część naczyniówki i ciała rzęskowego w miarę zmniejszania się ogniskowej.

Kiedy mięsień rzęskowy się rozluźnia, rozciągają się więzadła, a wraz z nimi torebka soczewki, która ją spłaszcza. Podczas przesuwania wzroku pracują pomocnicze mięśnie oka, a oświetlenie jest regulowane przez źrenicę dzięki zwieraczowi i rozszerzaczowi.

Zmienność wieku

Okres prenatalny:

·wczesny zarost na początku 3 tygodnia na główkowym końcu zarodka w postaci pogrubienia ektodermy;

· szybki rozwój: w 4. tygodniu w ektodermie przyszłej głowy tworzy się dół słuchowy, który szybko przekształca się w pęcherzyk słuchowy, który już w 6. tygodniu jest zanurzony w pierwotnym pęcherzyku mózgowym;

złożone różnicowanie, w wyniku którego z pęcherzyka słuchowego powstają kanały półkoliste, utriculus, sacculus ze strefami receptorowymi: grzbietami, plamkami i rozwijającymi się w nich komórkami nabłonka czuciowego;

Labirynt błoniasty powstaje głównie w 3. miesiącu;

· narząd spiralny zaczyna się tworzyć dopiero od 3. miesiąca: z pogrubienia przewodu ślimakowego tworzy się błona osłaniająca, pod którą pojawiają się nabłonkowe komórki czuciowe; do 6. miesiąca struktura narządu spiralnego staje się bardziej skomplikowana i następuje połączenie VIII pary nerwów czaszkowych ze strefami receptorowymi.

Równolegle z narządem spiralnym odbierającym dźwięk powstaje narząd przewodzący dźwięk : ucho zewnętrzne i środkowe. Jama bębenkowa i trąbka słuchowa rozwijają się z pierwszego zachyłu trzewnego, a kosteczki słuchowe z pierwszego i drugiego łuku trzewnego. Małżowina uszna zbudowana jest z mezenchymu.

Okres noworodkowy

· Ucho wewnętrzne jest dobrze rozwinięte i ma wielkość podobną do osoby dorosłej.

· Jama bębenkowa ma cienkie ściany. Dolna ściana zawiera obszary tkanki łącznej. Błona śluzowa jest pogrubiona, komórki sutkowate są nieobecne.

· Trąbka słuchowa prosta, szeroka, krótka (17-21 mm). Jego część chrzęstna jest słabo rozwinięta.

· Kosteczki słuchowe są podobnej wielkości do dorosłych.

· Małżowina uszna jest płaska, ma miękką chrząstkę i cienką skórę.

· Kanał słuchowy zewnętrzny jest wąski, długi i ostro zakrzywiony, jego ściany są chrzęstne z wyjątkiem pierścienia bębenkowego.

Małżowina uszna rośnie najszybciej przed 2. rokiem życia, a następnie po 10. roku życia, a jej długość jest większa niż szerokość. Trąbka słuchowa rośnie powoli w pierwszym roku życia, szybciej w drugim roku.

Ośrodek refrakcyjny gałki ocznej.

Wewnętrzne jądro oka składa się z przezroczystych ośrodków załamujących światło : ciało szkliste, soczewka, ciecz wodnista komór oka.

Ciało szkliste zlokalizowane w komorze szklistej. Jego objętość dla osoby dorosłej wynosi 4 ml. W składzie jest to żelowate medium, w którego składzie znajdują się specjalne białka: witrozyna i mucyna, z którymi związany jest kwas hialuronowy, który zapewnia lepkość i elastyczność ciała. Pierwotne ciało szkliste rozwija się z mezodermy, wtórne - z mezodermy i ektodermy. Powstałe ciało szkliste jest trwałym środowiskiem oka, które nie jest przywracane w przypadku jego utraty. Jest pokryty na obwodzie błoną ograniczającą, która jest trwale połączona z nabłonkiem rzęskowym (podstawa to podstawa w kształcie pierścienia wystająca przed ząbkowaną krawędzią) oraz z powrotem torebki soczewki (więzadło soczewki szklistej).

Obiektyw Znajduje się pomiędzy tęczówką a ciałem szklistym, w zagłębieniu (dół szklisty) i jest utrzymywany w miejscu przez włókna obręczy rzęskowej.

W obiektywie jest inaczej :

· przednia powierzchnia kapsułki(nabłonek i włókna) z najbardziej wystającym punktem - biegunem;

· tylna powierzchnia torebki(nabłonek i włókna) z bardziej wypukłym tylnym biegunem;

· równik - przejście powierzchni przedniej do powierzchni tylnej;

· substancja soczewki z włókien soczewki i formacji, która je skleja; jądro soczewki - włókna soczewki bez jąder : stwardniały, zagęszczony;

· pasek do rzęs, których włókna zaczynają się od przedniej i tylnej powierzchni torebki w obszarze równikowym.

Oś soczewki to odległość między biegunami, moc refrakcyjna soczewki wynosi 18 dioptrii (D).

Przednia kamera znajduje się pomiędzy rogówką a tęczówką, pomiędzy tęczówką a przednią powierzchnią torebki soczewki - komora tylna. Obie są wypełnione wilgocią, zdolną do lekkiego załamania światła.

Przedni aparat jest ograniczony na obwodzie więzadło piersiowe, pomiędzy wiązkami włókien znajdują się przestrzenie wyłożone komórkami płaskimi kąt tęczowo-rogówkowy(przestrzenie fontann) - droga odpływu wilgoci do zatoki żylnej twardówki. Uszkodzenie kąta leży u podstaw rozwoju jaskry kątowej.

Tylna kamera wymiana wilgoci następuje dzięki szczelinowym przestrzeniom między włóknami pasa rzęskowego, które w postaci wspólnej okrągłej szczeliny (kanał Petite) pokrywają obwód soczewki.

Rogówka dotyczy również refrakcyjnyśrodowisko, chociaż znajduje się w zewnętrznej powłoce oka, tworząc jego przednią część i uczestnicząc swoją wypukłością w tworzeniu przedniego bieguna gałki ocznej. Jest przezroczysty, ma Okrągły kształt o średnicy u osoby dorosłej 12 mm, grubości 1 mm. W płaszczyźnie strzałkowej jest gładko zakrzywiona. Na zewnętrznej powierzchni rogówka jest wypukła, a na wewnętrznej wklęsła. Promień krzywizny wynosi do 7,5-8 mm, co zapewnia załamanie światła do 40 dioptrii. Rogówka wrasta w okrągły rowek twardówki, tworząc niewielkie zgrubienie na jej obwodowej krawędzi - otchłań.

W rogówce znajduje się pięć warstw :

· nabłonek przedni o grubości do 50 mikronów z licznymi wolnymi zakończeniami nerwowymi; charakteryzuje się wysoką regeneracją i przepuszczalnością leków;

· przednia płytka graniczna grubość 6-9 mikronów;

· substancja wewnętrzna z płytek włóknistych, w tym wiązki włókien kolagenowych, rozgałęzione płaskie fibroblasty i amorficzne podłoże siarczanów keratyny, glikozaminoglikanów i wody;

· tylna płyta graniczna grubość 5-10 mikronów; oba rekordy : przednia i tylna składają się z włókien kolagenowych i substancji amorficznej;

· nabłonek tylny z płaskich wielokątnych komórek o różnych kształtach.

Rogówka nie ma naczyń krwionośnych, odżywianie jest dyfundowane z płynu komory przedniej i naczyń okrągłego rowka twardówki.

Załamujące światło ośrodki gałki ocznej tworzą przezroczysty rdzeń oka. Obejmuje to ciało szkliste, soczewkę i ciecz wodnistą w komorze przedniej i tylnej. Pierwsze dwie formacje są wypełnione komora szklista gałki ocznej, kamera vitreabulbi.

Ciało szkliste, ciało szkliste (patrz rys.), strona zewnętrzna pokryta jest cienką przezroczystą folią szklista błona, membrana vitrea i zajmuje większą część jamy gałki ocznej. Składa się z całkowicie przezroczystej galaretowatej masy, pozbawionej naczyń krwionośnych i nerwów, - zrąb szklisty, zręb szklisty. Składa się z delikatnej sieci przeplatających się drobnych włókien i bogatej w białko cieczy - humor szklisty, humor szklisty. Przednia powierzchnia ciała szklistego jest zwrócona w stronę tylnej powierzchni soczewki i ma kształt miseczki dół szklisty, fossa hyaloidea. Podchodzi do niej kanał szklisty, canalis hyaloideus, który jest pozostałością tkanki naczyniowo-embrionalnej. Czasami leży w kanale tętnica szklista, a. hyaloidea.

Pozostała część ciała szklistego przylega do wewnętrznej powierzchni siatkówki i jego kształt zbliża się do kulistego.

Obiektyw, obiektyw, ma kształt soczewki dwuwypukłej (patrz ryc. , , ). Tylna powierzchnia soczewki, twarz tylna soczewkowa, bardziej wypukły, przylegający do ciała szklistego i powierzchnia przednia, twarz przednia soczewkowa, twarzą w stronę tęczówki.

Wyróżnić bieguny przedni i tylny soczewki, polus anterior et posterior lentis, to najbardziej wypukłe punkty środkowe jego powierzchni przedniej i tylnej.

Nazywa się linię łączącą przedni i tylny biegun soczewki oś soczewki, oś lentis i wynosi średnio 3,6 mm.

Substancja soczewki, substancja lentis, całkowicie przezroczysty i podobnie jak ciało szkliste nie zawiera naczyń krwionośnych ani nerwów.

Większa część soczewki składa się z włókna soczewki, fibrae lentis, które są wydłużonymi sześciokątnymi komórkami nabłonkowymi.

Peryferyjne części soczewki są zakryte od jej przedniej i tylnej powierzchni kapsułka soczewki, kapsułka lentis. Ta ostatnia to jednorodna przezroczysta otoczka, grubsza na przedniej powierzchni soczewki, gdzie znajduje się ona pod spodem nabłonek soczewki, nabłonek soczewkowy.

Substancja soczewki ma nierówną gęstość: w środku jest gęstsza i nazywa się jądro lentis i mniej gęsty na obrzeżach - to jest kora soczewki.

Soczewka, znajdująca się pomiędzy ciałem szklistym a tęczówką, jest zamocowana za pomocą zaokrąglonej krawędzi obwodowej, tzw równik soczewki, równik lentis, do ciała rzęskowego poprzez rozciągnięcie cienkie włókna obręczy, fibrae zonulares. Są one wplecione w torebkę soczewki swoimi wewnętrznymi końcami, a ich zewnętrzne końce zaczynają się od ciała rzęskowego. Połączenie tych włókien tworzy więzadło wokół soczewki - pasmo rzęskowe, zonula ciliaris(patrz rys.,). Pomiędzy włóknami więzadła rzęskowego znajdują się limfatyczne przestrzeń obręczy, zonula zonularia.

Humor wodny, humor aquosus, jest przezroczystą, bezbarwną cieczą wypełniającą przednią i tylną komorę gałki ocznej - szczelinowate wgłębienia znajdujące się przed i za tęczówką.

Tylna komora gałki ocznej, żarówka tylna aparatu(patrz ryc. , , ) jest ograniczona od tyłu przez przednią powierzchnię soczewki, pas rzęskowy i ciało rzęskowe; z przodu - tylna powierzchnia tęczówki. Wyrostki rzęskowe zwisają swobodnie w jamie komory tylnej. Tylna kamera komunikuje się z przestrzenie pasa, spatia zonularia.

komora przednia gałki ocznej, żarówka przednia aparatu, utworzony od przodu przez tylną wklęsłą powierzchnię rogówki i od tyłu przez przednią powierzchnię tęczówki.

Przednia i tylna komora gałki ocznej komunikują się ze sobą poprzez źrenicę.

Ciecz wodnista wytwarzana jest przez naczynia ciała rzęskowego i tęczówkę. Odpływ cieczy wodnistej następuje następującymi drogami: z komory tylnej ciecz wodnista przedostaje się do komory przedniej, skąd przepływa przez przestrzenie kąta tęczówkowo-rogówkowego do układu skręconych żył wirowych. Ponadto z tych komór wilgoć może przedostać się do zatoki żylnej twardówki, skąd wraz z krwią żylną przedostaje się do żył rzęskowych i spojówkowych.