Instrukcje dotyczące stosowania biosyntezy. Maść „Indometacyna-Biosynteza”: instrukcje użytkowania, opis i recenzje. Interakcja z innymi lekami

10 kawałków. - opakowania z komórkami konturowymi (2) - opakowania kartonowe.
10 kawałków. - opakowania z komórkami konturowymi (3) - opakowania kartonowe.
30 szt. - słoiki polimerowe (1) - opakowania kartonowe.
30 szt. - pojemniki plastikowe (1) - opakowania kartonowe.

efekt farmakologiczny

NLPZ, pochodna kwasu indolooctowego. Ma działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Mechanizm działania związany jest z hamowaniem enzymu COX, co prowadzi do hamowania syntezy prostaglandyn z kwasu arachidonowego.

Hamuje agregację płytek krwi.

Podawany doustnie i pozajelitowo pomaga złagodzić ból, szczególnie ból stawów w spoczynku i podczas ruchu, zmniejszyć poranną sztywność i obrzęk stawów oraz zwiększyć zakres ruchów. Działanie przeciwzapalne rozwija się pod koniec pierwszego tygodnia leczenia.

Stosowany miejscowo uśmierza ból, zmniejsza obrzęk i rumień.

Stosowany zewnętrznie pomaga również zmniejszyć poranną sztywność i zwiększyć zakres ruchu.

Farmakokinetyka

Po podaniu doustnym indometacyna szybko wchłania się z przewodu pokarmowego. Cmax osiągane jest po 2 godzinach Metabolizowane w wątrobie. Podlega recyrkulacji jelitowo-wątrobowej. Indometacyna jest oznaczana w osoczu krwi w postaci niezmienionej substancji i niezwiązanych metabolitów - desmetylu, desbenzoilu, desmetylo-desbenzoilu.

T1/2 wynosi około 4,5 h. Jest wydalany z moczem – 60% w postaci substancji niezmienionej i metabolitów oraz z kałem – 33%, głównie w postaci metabolitów.

Wskazania

Do stosowania ogólnoustrojowego: zespoły stawowe (m.in. reumatoidalne zapalenie stawów, choroba zwyrodnieniowa stawów, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa, dna moczanowa), bóle kręgosłupa, nerwobóle, bóle mięśni, pourazowe zapalenia tkanek miękkich i stawów, reumatyzm, rozsiane choroby tkanki łącznej, bolesne miesiączkowanie. Jako środek wspomagający w chorobach zakaźnych i zapalnych narządów laryngologicznych, zapaleniu przydatków, zapaleniu gruczołu krokowego, zapaleniu pęcherza moczowego.

Do stosowania miejscowego: zapobieganie procesowi zapalnemu podczas operacji zaćmy i na przednim odcinku oka, hamowanie zwężenia źrenic podczas operacji.

Do stosowania zewnętrznego: zespoły stawowe (w tym reumatoidalne zapalenie stawów, choroba zwyrodnieniowa stawów, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa, dna moczanowa), bóle kręgosłupa, nerwobóle, bóle mięśni, pourazowe zapalenie tkanek miękkich i stawów.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na indometacynę, zmiany erozyjne i wrzodziejące przewodu pokarmowego w ostrej fazie, „triada aspirynowa”, zaburzenia krwiotwórcze, ciężka dysfunkcja wątroby i/lub nerek, ciężkie postacie przewlekłej niewydolności serca, nadciśnienie tętnicze, zapalenie trzustki, trzeci trymestr ciąży, dzieci poniżej 14 lat; do stosowania doodbytniczego: zapalenie odbytnicy, niedawne krwawienie z odbytnicy.

Dawkowanie

Ustalane są indywidualnie, biorąc pod uwagę ciężkość choroby. Dla dorosłych dawka początkowa przy przyjmowaniu doustnym wynosi 25 mg 2-3 razy na dobę. Jeśli efekt kliniczny jest niewystarczający, dawkę zwiększa się do 50 mg 3 razy na dobę. Długo działające postacie dawkowania stosuje się 1-2 razy dziennie. Maksymalny dzienna dawka: 200 mg.

Po osiągnięciu efektu leczenie kontynuuje się przez 4 tygodnie w tej samej lub zmniejszonej dawce. Przy długotrwałym stosowaniu dawka dobowa nie powinna przekraczać 75 mg. Przyjmować po posiłkach.

W leczeniu ostrych stanów lub łagodzeniu zaostrzeń procesu przewlekłego, 60 mg podaje się domięśniowo 1-2 razy dziennie. Czas podawania domięśniowego wynosi 7-14 dni. Następnie indometacynę podaje się doustnie lub doodbytniczo w dawce 50-100 mg 2 razy dziennie, natomiast maksymalna dawka dzienna nie powinna przekraczać 200 mg. W leczeniu podtrzymującym stosować 50-100 mg doodbytniczo 1 raz dziennie na noc.

W przypadku stosowania miejscowego w okulistyce dawkę, częstotliwość i czas stosowania ustala się indywidualnie.

Stosować zewnętrznie 2 razy dziennie.

Skutki uboczne

Z układu pokarmowego: nudności, anoreksja, wymioty, ból i dyskomfort w jamie brzusznej zaparcia lub biegunka, zmiany erozyjne i wrzodziejące, krwawienia i perforacja przewodu żołądkowo-jelitowego; rzadko - zwężenia jelit, zapalenie jamy ustnej, zapalenie błony śluzowej żołądka, wzdęcia, krwawienie z esicy lub uchyłka, żółtaczka, zapalenie wątroby.

Z ośrodkowego układu nerwowego i obwodowego system nerwowy: zawroty głowy, ból głowy, depresja, uczucie zmęczenia; rzadko - stany lękowe, omdlenia, senność, drgawki, neuropatia obwodowa, osłabienie mięśni, mimowolne ruchy mięśni, zaburzenia snu, zaburzenia psychiczne (depersonalizacja, epizody psychotyczne), parestezje, dyzartria, parkinsonizm.

Z układu sercowo-naczyniowego: obrzęk, podwyższone ciśnienie krwi, tachykardia, ból klatka piersiowa, arytmia, kołatanie serca, niedociśnienie tętnicze, niewydolność zastoinowa, krwiomocz.

Reakcje alergiczne: rzadko - świąd, pokrzywka, zapalenie naczyń, rumień guzowaty, wysypka skórna, złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona, rumień wielopostaciowy, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, wypadanie włosów, ostra niewydolność oddechowa, gwałtowny spadek ciśnienia krwi, reakcje anafilaktyczne, obrzęk naczynioruchowy, duszność, astma oskrzelowa, obrzęk płuc.

Z układu krwiotwórczego: rzadko - leukopenia, wybroczyny lub wybroczyny, plamica, niedokrwistość aplastyczna i hemolityczna, trombocytopenia, zespół DIC.

Ze zmysłów: rzadko - zaburzenia przejrzystości percepcji wzrokowej, podwójne widzenie, ból oczodołu i okołooczodołowy, szum w uszach, zaburzenia słuchu, głuchota.

Z układu moczowego: rzadko - białkomocz, zespół nerczycowy, śródmiąższowe zapalenie nerek, zaburzenia czynności nerek, niewydolność nerek.

Od strony metabolizmu: rzadko - hiperglikemia, cukromocz, hiperkaliemia.

Inni: rzadko - krwawienia z pochwy, uderzenia gorąca, wzmożona potliwość, krwawienia z nosa, powiększone i napięte piersi, ginekomastia.

Reakcje lokalne: w niektórych przypadkach w miejscu wstrzyknięcia domięśniowego - powstawanie nacieku, ropnia; Po podaniu doodbytniczym możliwe jest podrażnienie błony śluzowej odbytnicy, parcie na mocz i zaostrzenie przewlekłego zapalenia jelita grubego.

Do użytku zewnętrznego: swędzenie, zaczerwienienie, wysypka w miejscu aplikacji.

Interakcje leków

Na jednoczesne użycie indometacyna może osłabiać działanie saluretyków; wzmacniają działanie pośrednich antykoagulantów.

Przy jednoczesnym stosowaniu indometacyny i diflunisalu istnieje ryzyko ciężkiego krwawienia z przewodu pokarmowego.

Przy jednoczesnym stosowaniu zprobenecydem możliwe jest zwiększenie stężenia indometacyny w osoczu krwi.

Indometacyna może zmniejszać wydzielanie kanalikowe, powodując zwiększoną toksyczność.

W przypadku jednoczesnego stosowania z NLPZ zwiększa się toksyczność cyklosporyny.

Indometacyna w dawce 50 mg 3 razy dziennie zwiększa stężenie litu w osoczu krwi i zmniejsza klirens litu z organizmu u pacjentów chorych psychicznie.

Przy jednoczesnym stosowaniu indometacyny z możliwym wzrostem stężenia digoksyny w osoczu krwi i wzrostem T1/2 digoksyny.

Specjalne instrukcje

Stosować ostrożnie u pacjentów w podeszłym wieku, a także przy przebytych chorobach wątroby, nerek, przewodu pokarmowego, objawach dyspeptycznych w momencie stosowania, nadciśnieniu tętniczym, niewydolności serca, bezpośrednio po dużych zabiegach chirurgicznych, parkinsonizmie, padaczce.

Jeśli w przeszłości występowały reakcje alergiczne na NLPZ, stosuje się je tylko w nagłych przypadkach.

W okresie leczenia konieczne jest systematyczne monitorowanie czynności wątroby i nerek oraz parametrów krwi obwodowej.

Indometacyny nie należy stosować jednocześnie z diflunisalem.

Stosując indometacynę jednocześnie z preparatami litu należy mieć na uwadze możliwość wystąpienia objawów zatrucia litem.

Stosowanego miejscowo nie należy nakładać na zranioną powierzchnię skóry, a także unikać kontaktu z oczami i błonami śluzowymi.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

W okresie leczenia należy powstrzymać się od potencjalnie niebezpiecznych czynności związanych z potrzebą koncentracji i zwiększoną szybkością reakcji psychomotorycznych.

Na zaburzenia czynności wątroby

Przeciwwskazane w przypadkach ciężkich zaburzeń czynności wątroby. Stosować ostrożnie w przypadku chorób wątroby.

Stosować w starszym wieku

Stosować ostrożnie u pacjentów w podeszłym wieku.

Numer rejestracyjny: LS-001918-300911
Nazwa handlowa: Izoniazyd
Międzynarodowa niezastrzeżona nazwa: izoniazyd
Nazwa chemiczna: Hydrazyd kwasu izonikotynowego
Postać dawkowania: pigułki

Skład na tabletkę.
Substancja aktywna:
Izoniazyd – 100mg – 200mg – 300mg
Substancje pomocnicze:
Jednowodny stearynian wapnia – 1,1 mg – 2,2 mg – 3,3 mg
polisorbat-80 (Tween-80) – 0,15 mg – 0,3 mg – 0,5 mg
krospowidon (kollidon CL-M) – 1,1 mg – 2,2 mg – 3,3 mg
skrobia ziemniaczana - ilość wystarczająca do uzyskania masy tabletki
- 110 mg - 220 mg - 330 mg

Opis: tabletki są białe lub białe z kremowym odcieniem, płasko-cylindryczne ze skosem. Tabletki o dawce 200 mg i 300 mg z oceną.

Grupa farmakoterapeutyczna: lek przeciwgruźliczy

Kod ATX:

Właściwości farmakologiczne

Lek przeciwgruźliczy; działa bakteriostatycznie. Jest prolekiem – prątkową katalazą-peroksydazą metabolizującą izoniazyd do aktywnego metabolitu, który poprzez wiązanie się z syntazą kwasów tłuszczowych II, reduktazą enoilową (białko przenoszące acyl), zaburza konwersję delta 2-nienasyconych kwasów tłuszczowych do kwasu mykolowego. Ten ostatni jest kwasem tłuszczowym o rozgałęzionym łańcuchu, który w połączeniu z arabinogalaktanem (polisacharydem) bierze udział w tworzeniu składników ściany komórkowej Mycobacterium tuberculosis. Izoniazyd jest także inhibitorem katalazy-peroksydazy prątków, która zmniejsza obronę mikroorganizmu przed reaktywnymi formami tlenu i nadtlenkiem wodoru. Izoniazyd działa także na niewielką liczbę szczepów Mycobacterium kansasii (w przypadku zakażeń wywołanych tym patogenem przed rozpoczęciem leczenia należy określić wrażliwość na izoniazyd).

Farmakokinetyka

Izoniazyd po podaniu doustnym wchłania się szybko i całkowicie; pokarm zmniejsza wchłanianie i biodostępność. Na wskaźnik biodostępności duży wpływ ma efekt „pierwszego przejścia” przez wątrobę. Okres maksymalnego stężenia wynosi 1-2 godziny, maksymalne stężenie po przyjęciu pojedynczej dawki 300 mg wynosi 3-7 mcg/ml. Połączenie z białkami jest nieznaczne - do 10%. Objętość dystrybucji - 0,57-0,76 l/kg. Jest dobrze rozprowadzany po całym organizmie, przenikając do wszystkich tkanek i płynów, w tym mózgowo-rdzeniowych, opłucnowych, puchlinowych; wysokie stężenia powstają w tkance płuc, nerkach, wątrobie, mięśniach, ślinie i plwocinie. Penetruje barierę łożyskową i do mleko matki.
Metabolizowany w wątrobie poprzez acetylację, tworząc nieaktywne produkty. W wątrobie jest acetylowany przez N-acetylotransferazę do N-acetyloizoniazydu, który następnie ulega przemianie do kwasu izonikotynowego i monoacetylhydrazyny, która działa hepatotoksycznie poprzez tworzenie układu cytochromu P450 podczas N-hydroksylacji aktywnego metabolitu pośredniego. Szybkość acetylacji jest zdeterminowana genetycznie; Osoby z „powolną” acetylacją mają niewiele N-acetylotransferazy. Jest induktorem izoenzymu CYP2E1, okres półtrwania dla „szybkich acetylatorów” wynosi 0,5-1,6 godziny; dla „powolnych” - 2-5 godzin. W niewydolności nerek okres półtrwania może wydłużyć się do 6,7 godziny. Okres półtrwania dla dzieci w wieku od 1,5 do 15 lat wynosi 2,3-4,9 godziny, a dla noworodków - 7,8-19,8 godzin (co tłumaczy się niedoskonałością procesów acetylacji u noworodków). Chociaż okres półtrwania różni się znacznie w zależności od indywidualnej intensywności procesów acetylacji, średni okres półtrwania wynosi 3 godziny (600 mg doustnie) i 5,1 godziny (900 mg). W przypadku powtarzających się wizyt okres półtrwania skraca się do 2-3 godzin.
Jest wydalany głównie przez nerki: w ciągu 24 godzin wydalane jest 75–95% leku, głównie w postaci nieaktywnych metabolitów – N-acetyloizoniazydu i kwasu izonikotynowego. Ponadto w „szybkich acetylatorach” zawartość N-acetyloizoniazydu wynosi 93%, a w „wolnych” acetylatorach nie więcej niż 63%. Małe ilości wydalane z kałem. Lek jest usuwany z krwi podczas hemodializy; 5-godzinna hemodializa pozwala usunąć do 73% leku z krwi.

Wskazania do stosowania

Gruźlica (dowolna lokalizacja, u dorosłych i dzieci, leczenie i profilaktyka, w ramach terapii skojarzonej).

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość, polekowe zapalenie wątroby i niewydolność wątroby (na skutek wcześniejszego leczenia izoniazydem), choroba wątroby w ostrej fazie, dzieci poniżej 3 roku życia (dla tej postaci dawkowania).

Ostrożnie

Alkoholizm, niewydolność wątroby, niewydolność nerek, drgawki, wiek powyżej 35 lat, długotrwałe stosowanie innych leki, historia odstawienia izoniazydu, neuropatia obwodowa, zakażenie wirusem HIV, niewyrównane choroby układu sercowo-naczyniowego (przewlekła niewydolność serca, dławica piersiowa, nadciśnienie tętnicze), niedoczynność tarczycy, ciąża (nie przepisuj dawki większej niż 10 mg/kg).

Sposób użycia i dawkowanie

Doustnie, po posiłkach 600-900 mg/dobę w 1-3 dawkach, maksymalna pojedyncza dawka - 600 mg, dzienna dawka - 900 mg.
Dzieci – 5-15 mg/kg/dobę, częstotliwość podawania – 1-2 razy dziennie, dawka maksymalna – 500 mg/dobę.
W celach profilaktycznych – 5-10 mg/kg/dobę w 2 dawkach przez 2 miesiące.
Podczas ciąży oraz w ciężkich postaciach niewydolności płucnej, ciężkiej miażdżycy, choroba wieńcowa chorób serca i nadciśnienia tętniczego nie należy przepisywać w dawkach większych niż 10 mg/kg.

Skutki uboczne

Z układu nerwowego: ból głowy, zawroty głowy, parestezje, drętwienie kończyn, neuropatia obwodowa; rzadko - nadmierne zmęczenie lub osłabienie, drażliwość, euforia, bezsenność, zapalenie nerwu wzrokowego, zapalenie wielonerwowe, psychoza toksyczna, labilność emocjonalna, depresja, drgawki, neuropatia toksyczna, zaburzenia pamięci.
Z układu sercowo-naczyniowego: kołatanie serca, dusznica bolesna, podwyższone ciśnienie krwi.
Z układu pokarmowego: nudności, wymioty, bóle żołądka; zwiększona aktywność aminotransferazy alaninowej, aminotransferazy asparaginowej, hiperbilirubinemia, bilirubinuria, żółtaczka; rzadko - toksyczne zapalenie wątroby, w tym śmierć.
Z narządów krwiotwórczych: agranulocytoza, niedokrwistość hemolityczna, syderoblastyczna lub aplastyczna, małopłytkowość, eozynofilia.
Reakcje alergiczne: wysypka skórna (odra, plamisto-grudkowa, złuszczająca, plamica), świąd, gorączka, bóle stawów, powiększenie węzłów chłonnych, zapalenie naczyń.
Od strony metabolizmu: hipowitaminoza B6, pelagra, hiperglikemia, kwasica metaboliczna, ginekomastia.
Inni: bardzo rzadko - krwotok miesiączkowy, skłonność do krwawień i krwotoków.
Jeśli którykolwiek z podanych w instrukcji skutki uboczne się pogorszy lub wystąpią jakiekolwiek inne działania niepożądane niewymienione w instrukcji, należy natychmiast zgłosić to lekarzowi.

Przedawkować

Objawy pojawiają się w ciągu 0,5-3 godzin po podaniu: nudności, wymioty; zawroty głowy, niewyraźna mowa, niewyraźne widzenie, omamy wzrokowe. W przypadku ciężkiego przedawkowania: zespół niewydolności oddechowej, depresja ośrodkowego układu nerwowego szybko przechodząca od osłupienia do śpiączki, ciężkie, trudne do leczenia drgawki, ciężka kwasica metaboliczna, acetonuria, hiperglikemia.
Leczenie: w przypadku ciężkiego przedawkowania (80-150 mg/kg) niewystarczające leczenie prowadzi do neurotoksyczności zakończonej zgonem. Przy odpowiedniej terapii rokowanie jest korzystne.
W przypadku bezobjawowego przedawkowania: Węgiel aktywowany, płukanie żołądka. Przyjmowaną w dawce większej niż 80 mg/kg pirydoksynę podaje się dożylnie w tej samej dawce; jeżeli nie jest znana dawka przyjętego izoniazydu, dorosłym podaje się dożylnie 5 g pirydoksyny, a dzieciom powyżej 80 mg/kg 30-60 minut.
Przy objawach klinicznych: odpowiednia wentylacja, utrzymanie czynności układu sercowo-naczyniowego, zapobieganie aspiracji treści żołądkowej. Jeżeli znana jest dawka przyjętego izoniazydu, taką samą ilość pirydoksyny podaje się dożylnie w ciągu 3-5 minut. Jeżeli nie jest znana dawka przyjmowanego izoniazydu, dorosłym podaje się dożylnie 5 g pirydoksyny, a dzieciom 80 mg/kg. Jeśli skurcze nie ustąpią, dawkę można powtórzyć. Rzadko konieczne jest przepisanie dawki większej niż 10 g. Maksymalna bezpieczna dawka pirydoksyny w przypadku przedawkowania izoniazydu nie jest znana. Jeśli pirydoksyna jest nieskuteczna, przepisywany jest diazepam.
Konieczne jest monitorowanie zawartości elektrolitów, mocznika, glukozy i ciśnienia parcjalnego gazów we krwi. Wraz z rozwojem kwasicy metabolicznej wodorowęglan sodu może nasilać hiperkapnię (konieczne jest ciągłe monitorowanie).
Dializa jest zalecana, jeśli pirydoksyna, diazepam i wodorowęglan sodu nie złagodzą drgawek i kwasicy.

Interakcja z innymi lekami

W połączeniu z paracetamolem zwiększa się hepato- i nefrotoksyczność; izoniazyd indukuje układ cytochromu P450, co powoduje zwiększony metabolizm paracetamolu do produktów toksycznych.
Etanol zwiększa hepatotoksyczność izoniazydu i przyspiesza jego metabolizm.
Zmniejsza metabolizm teofiliny, co może prowadzić do wzrostu jej stężenia we krwi.
Zmniejsza przemiany metaboliczne i zwiększa stężenie alfentanylu we krwi. Cykloseryna i disulfiram nasilają niekorzystne ośrodkowe działanie izoniazydu. Zwiększa hepatotoksyczność ryfampicyny.
Połączenie z pirydoksyną zmniejsza ryzyko rozwoju zapalenia nerwów obwodowych.
Należy zachować ostrożność podczas stosowania leków potencjalnie neuro-, hepato- i nefrotoksycznych ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych.
Nasila działanie pochodnych kumaryny i indanodionu, benzodiazepin, karbamazepiny, teofiliny, gdyż zmniejsza ich metabolizm w wyniku aktywacji izoenzymów cytochromu P450. Glikokortykosteroidy przyspieszają metabolizm w wątrobie i zmniejszają stężenie substancji czynnych we krwi.
Hamuje metabolizm fenytoiny, co prowadzi do wzrostu jej stężenia we krwi i nasilenia działania toksycznego (może być konieczne dostosowanie schematu dawkowania fenytoiny, szczególnie u pacjentów z powolną acetylacją izoniazydu); należy wziąć pod uwagę przepisując lek jako lek przeciwdrgawkowy w przypadku przedawkowania izoniazydu.
Leki zobojętniające kwas żołądkowy (zwłaszcza zawierające glin) spowalniają wchłanianie i zmniejszają stężenie izoniazydu we krwi (leki zobojętniające kwas żołądkowy należy przyjmować nie wcześniej niż 1 godzinę po przyjęciu izoniazydu).
Izoniazyd stosowany jednocześnie z enfluranem może zwiększać powstawanie nieorganicznego metabolitu fluoru, który ma działanie nefrotoksyczne.
Na wspólne przyjęcie z ryfampicyną zmniejsza stężenie ketokonazolu we krwi.
Zwiększa stężenie kwasu walproinowego we krwi (konieczna jest kontrola stężenia kwasu walproinowego; może być konieczne dostosowanie dawkowania).

Specjalne instrukcje

W niektórych przypadkach w trakcie leczenia rozwija się śmiertelne polekowe zapalenie wątroby, które może wystąpić nawet po kilku miesiącach zaprzestania stosowania. Ryzyko wzrasta wraz z wiekiem (największa zapadalność w grupie wiekowej 35-64 lata), szczególnie w przypadku codziennego spożycia etanolu. Dlatego należy co miesiąc kontrolować czynność wątroby, a u osób powyżej 35. roku życia dodatkowo przed rozpoczęciem leczenia należy zbadać czynność wątroby. Oprócz spożycia etanolu dodatkowymi czynnikami ryzyka są przewlekła choroba wątroby, zażywanie narkotyków pozajelitowo i okres poporodowy; w takich okolicznościach należy częściej monitorować czynność wątroby (laboratoryjną i kliniczną). Należy poinformować pacjentów, aby zgłaszali wszelkie objawy uszkodzenia wątroby (niewyjaśniony jadłowstręt, nudności, wymioty, ciemny mocz, żółtaczka, wysypka, parestezje rąk i stóp, osłabienie, zmęczenie lub gorączka trwająca dłużej niż 3 dni, ból brzucha, zwłaszcza w prawe podżebrze). W takich przypadkach izoniazyd jest natychmiast przerywany. Pacjentom, którzy wcześniej cierpieli na izoniazydowe zapalenie wątroby, przepisuje się alternatywne leki przeciwgruźlicze. Jeżeli konieczne jest wznowienie leczenia, należy je rozpocząć po całkowitym ustąpieniu klinicznych i laboratoryjnych objawów zapalenia wątroby, po czym należy stale monitorować czynność wątroby. Jeśli wystąpią jakiekolwiek oznaki nawrotu, leczenie izoniazydem należy natychmiast przerwać. U pacjentów z ostrą chorobą wątroby należy odłożyć profilaktyczne podanie izoniazydu.
Aby spowolnić rozwój oporności drobnoustrojów, jest przepisywany razem z innymi lekami przeciwgruźliczymi.
Ze względu na różne tempo metabolizmu, przed zastosowaniem izoniazydu wskazane jest określenie szybkości jego inaktywacji (na podstawie dynamiki zawartości we krwi i moczu). W „szybkich acetylatorach” izoniazyd stosuje się w większych dawkach.
Ryzyko rozwoju zapalenia nerwów obwodowych (pacjenci powyżej 65. roku życia, współistniejące cukrzyca, ciąża, przewlekła niewydolność nerek, alkoholizm, hipowitaminoza B6 na skutek niedożywienia, jednoczesne leczenie przeciwdrgawkowe), zaleca się przepisać pirydoksynę w dawce 10-25 mg/dobę.
Podczas leczenia należy unikać spożywania serów (zwłaszcza szwajcarskich lub z Cheshire), ryb (zwłaszcza tuńczyka, sardyneli, bonito), gdyż ich spożycie jednocześnie z izoniazydem może spowodować wystąpienie reakcji (zaczerwienienie skóry, swędzenie, uczucie ciepła lub zimna, kołatanie serca). , wzmożona potliwość, dreszcze, ból głowy, zawroty głowy) związane z hamowaniem aktywności monoaminooksydazy i diaminooksydazy i prowadzące do zaburzenia metabolizmu tyraminy i histaminy zawartych w rybach i serach.
Należy pamiętać, że izoniazyd może powodować hiperglikemię z wtórną glikozurią; Testy redukcji miedzi mogą dać wynik fałszywie dodatni; Lek nie wpływa na wyniki testów enzymatycznych na glukozę.
Biorąc pod uwagę możliwe skutki uboczne, należy zachować ostrożność podczas leczenia pojazdy oraz angażowanie się w inne potencjalnie niebezpieczne czynności, które wymagają zwiększonej koncentracji i szybkości reakcji psychomotorycznych.

Formularz zwolnienia
Tabletki 100 mg, 200 mg, 300 mg.
50 lub 100 tabletek w pomarańczowych szklanych słoikach lub polimerowych słoikach.
10 tabletek w opakowaniu konturowym wykonanym z folii polichlorku winylu i zadrukowanej lakierowanej folii aluminiowej lub w opakowaniu konturowym bez komórek, wykonanym z papieru powlekanego polietylenem.
Każdy słoiczek, 2, 5 lub 10 opakowań z komórkami konturowymi lub opakowania bez komórek konturowych wraz z instrukcją użycia umieszczone są w opakowaniu kartonowym.
W opakowaniach kartonowych (dla szpitali) umieszcza się 100 opakowań z komórkami konturowymi lub bez komórek konturowych z taką samą liczbą instrukcji użytkowania.

Warunki przechowywania
W suchym miejscu, chronionym przed światłem, w temperaturze nie przekraczającej 25°C.
Trzymać z dala od dzieci.

Najlepiej spożyć przed datą
5 lat. Nie stosować po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu.

Indometacyna-Biosynthes

Substancja aktywna

Indometacyna* (Indometacyna)

ATX:

Grupa farmakologiczna

• NLPZ – Pochodne kwasu octowego i związki pokrewne

Wskazania leku

Do stosowania ogólnoustrojowego (doustnie, domięśniowo, doodbytniczo)

Choroby zapalne i zwyrodnieniowe narządu ruchu: reumatoidalne, łuszczycowe, młodzieńcze przewlekłe zapalenie stawów, zapalenie stawów w chorobie Pageta i Reitera, zanik nerwobólowy (choroba Personage-Turnera), zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa (choroba Bechterewa), dnawe zapalenie stawów, reumatyzm. Zespół bólowy: ból głowy (w tym z zespołem menstruacyjnym) i ból zęba, lumbago, rwa kulszowa, nerwobóle, bóle mięśni, po urazach i zabiegach chirurgicznych, którym towarzyszą stany zapalne, zapalenie kaletki i zapalenie ścięgien (najskuteczniejsze, gdy są zlokalizowane w barku i przedramieniu). Algodysmenorrhea, w celu utrzymania ciąży, zespół Bartera (wtórny hiperaldosteronizm), zapalenie osierdzia (leczenie objawowe), poród (jako środek przeciwbólowy i tokolityczny w przypadku przedwczesnego porodu), procesy zapalne w miednicy, m.in. zapalenie przydatków, niezamknięcie przewodu botallus. Zakaźny choroby zapalne Narządy laryngologiczne z silnym zespołem bólowym (w ramach kompleksowej terapii): zapalenie gardła, zapalenie migdałków, zapalenie ucha środkowego. Zespół gorączkowy (w tym z limfogranulomatozą, innymi chłoniakami i przerzutami guzów litych do wątroby) - w przypadku nieskuteczności kwasu acetylosalicylowego i paracetamolu.

Do stosowania miejscowego (po zastosowaniu na skórę)

Urazowo wywołane stany zapalne ścięgien, więzadeł, mięśni i stawów (na skutek skręceń, zwichnięć, po przeciążeniach i stłuczeniach). Miejscowe formy zapalenia tkanek miękkich, m.in. zapalenie ścięgna i pochwy, zapalenie ścięgna, zespół barkowo-ramienny, zapalenie kaletki, bóle mięśni; zapalenie korzeni (rwa kulszowa, lumbago). Choroby zapalne i zwyrodnieniowe narządu ruchu (zniekształcająca choroba zwyrodnieniowa stawów, reumatoidalne zapalenie stawów, łuszczycowe zapalenie stawów, reumatoidalne zapalenie stawów, zapalenie okołostawowe stawu ramiennego, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa, osteochondroza z zespołem korzeniowym) z wyjątkiem chorób zwyrodnieniowych stawy biodrowe.

W okulistyce (krople do oczu): hamowanie zwężenia źrenic podczas operacji zaćmy; proces zapalny spowodowany operacją; profilaktyka i leczenie torbielowatego obrzęku plamki siatkówki po operacji zaćmy; leczenie i zapobieganie procesom zapalnym gałki ocznej; niezakaźne zapalenie spojówek.

W stomatologii(podanie ogólnoustrojowe i na skórę): zapalenie stawów i choroba zwyrodnieniowa stawu skroniowo-żuchwowego, choroby zapalne tkanek jamy ustnej, bóle mięśni, nerwobóle, okres pooperacyjny.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość.

Do stosowania ogólnoustrojowego: triada aspirynowa (połączenie astmy oskrzelowej, nawracających polipów nosa i zatok przynosowych oraz nietolerancji leków na kwas acetylosalicylowy i pirazolon), wrzody żołądka i dwunastnicy, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, krwawienia (w tym wewnątrzczaszkowe lub z przewodu pokarmowego), wady wrodzone serca, w których przetrwały przewód tętniczy jest niezbędny do utrzymania krążenia płucnego lub ogólnoustrojowego, m.in. ciężka koarktacja aorty, atrezja płuc, tetralogia Fallota; zaburzenia widzenia barw, choroby nerwu wzrokowego, astma oskrzelowa, marskość wątroby z nadciśnieniem wrotnym, przewlekła niewydolność serca, obrzęki, nadciśnienie tętnicze, zaburzenia krzepnięcia krwi (w tym hemofilia, wydłużony czas krwawienia, skłonność do krwawień), niewydolność wątroby, przewlekła niewydolność nerek, utrata słuchu, patologia aparatu przedsionkowego, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej; zaburzenia krwiotwórcze (leukopenia i anemia), ciąża, laktacja, dzieci (do 14 lat); do stosowania doodbytniczego(dodatkowo): krwawienie z odbytu, zapalenie odbytnicy, hemoroidy; do stosowania na skórę: ciąża (III trymestr - do stosowania na duże powierzchnie), naruszenie integralności skóry, dzieci poniżej 1 roku życia.

Stosować w czasie ciąży i karmienia piersią

Działanie teratogenne. Badania teratogenności przeprowadzone na szczurach i myszach przy zastosowaniu dawek 0,5; 1,0; 2,0 i 4,0 mg/kg/dobę wykazały, że przy dawce 4 mg/kg/dobę nie stwierdzono wzrostu częstości występowania wad rozwojowych w porównaniu z grupą kontrolną, z wyjątkiem opóźnionego kostnienia u płodów (uważanego za wtórne do zmniejszenie średniej masy owoców). Inne badania na myszach, którym podawano większe dawki (5–15 mg/kg/dobę) wykazały toksyczność i śmiertelność u samic, zwiększoną resorpcję i wady rozwojowe płodu. Badanie porównawcze na gryzoniach, którym podawano duże dawki kwasu acetylosalicylowego, wykazało podobne działanie u samic i ich płodów. Jednakże badania dotyczące reprodukcji na zwierzętach nie zawsze przewidują wpływ leku na ludzi. Brak odpowiednich i ściśle kontrolowanych badań u kobiet w ciąży.

Skutki nieteratogenne. Ponieważ wiadomo, że NLPZ mają niekorzystny wpływ na układ sercowo-naczyniowy płodu (przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego), należy unikać ich stosowania w czasie ciąży (szczególnie w późniejszych stadiach).

Wpływ indometacyny i innych leków z tej grupy na płód ludzki w trzecim trymestrze ciąży obejmuje: wewnątrzmaciczne zamknięcie przewodu tętniczego, niedomykalność zastawki trójdzielnej i nadciśnienie płucne; brak zamknięcia przewodu tętniczego w okresie poporodowym, oporny na korekcję leku; zmiany zwyrodnieniowe mięśnia sercowego, choroby płytek krwi prowadzące do krwawienia, krwawienia śródczaszkowe, dysfunkcja lub niewydolność nerek, uszkodzenie/wady rozwojowe nerek, które mogą prowadzić do niewydolności nerek, małowodzie, krwawienie lub perforacja z przewodu pokarmowego, zwiększone ryzyko rozwoju martwiczego zapalenia jelit.

W badaniach na szczurach i myszach leczonych indometacyną w dawkach 4 mg/kg/dobę w ostatnich 3 dniach ciąży odnotowano zmniejszenie masy ciała samic oraz niewielką liczbę zgonów samic i płodów. Zaobserwowano zwiększoną częstość występowania martwicy neuronów w międzymózgowiu u żywo urodzonych płodów. Przy dawce 2,0 mg/kg/dobę nie zaobserwowano wzrostu częstości występowania martwicy neuronów w porównaniu z grupą kontrolną. Podawanie dawki 0,5 lub 4,0 mg/kg/dobę w pierwszych 3 dniach życia nie powodowało wzrostu częstości występowania martwicy neuronów.

Poród i poród. Badania na szczurach wykazały, że NLPZ, podobnie jak inne leki hamujące syntezę PG, zwiększają częstość występowania niedrożności porodu, opóźniają początek porodu oraz zmniejszają liczbę przeżywających młodych.

Indometacyna przenika do mleka matki, dlatego należy ją przerwać karmienie piersią podczas leczenia lub unikać stosowania indometacyny w okresie karmienia piersią.

Skutki uboczne

Ogólnoustrojowe skutki uboczne

Z układu nerwowego i narządów zmysłów: ból głowy, zawroty głowy, zawroty głowy, pobudzenie, drażliwość, nadmierne zmęczenie, senność, depresja, neuropatia obwodowa, zaburzenia smaku, utrata słuchu, szumy uszne, podwójne widzenie, niewyraźne widzenie, zmętnienie rogówki, zapalenie spojówek.

Z układu sercowo-naczyniowego i krwi (hematopoeza, hemostaza): rozwój (zaostrzenie) przewlekłej niewydolności serca, tachyarytmia, zespół obrzękowy, podwyższone ciśnienie krwi, krwawienia (z przewodu pokarmowego, dziąseł, macicy, hemoroidalne), niedokrwistość (w tym autoimmunologiczna hemolityczna i aplastyczna), leukopenia, małopłytkowość, eozynofilia, agranulocytoza, trombocytopenia plamica.

Z przewodu żołądkowo-jelitowego: gastropatia po NLPZ, nudności, wymioty, ból brzucha, zgaga, utrata apetytu, biegunka, zaburzenia czynności wątroby (zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych, hiperbilirubinemia); przy długotrwałym stosowaniu w dużych dawkach - zmiany erozyjne i wrzodziejące przewodu żołądkowo-jelitowego.

Z zewnątrz układ moczowo-płciowy: zaburzenia czynności nerek, białkomocz, krwiomocz, śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół nerczycowy, martwica brodawek.

Reakcje alergiczne:świąd skóry, wysypka, pokrzywka, złuszczające zapalenie skóry, rumień guzowaty, wstrząs anafilaktyczny, skurcz oskrzeli, obrzęk naczynioruchowy, toksyczna martwica naskórka (zespół Lyella).

Inni: hiperglikemia, cukromocz, hiperkaliemia, nadwrażliwość na światło; aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych (częściej u pacjentów z chorobami autoimmunologicznymi), wzmożona potliwość; reakcje miejscowe po podaniu doodbytniczym: pieczenie, swędzenie skóry, uczucie ciężkości w okolicy odbytu, zaostrzenie hemoroidów.

Po nałożeniu na skórę: reakcje alergiczne; swędzenie i zaczerwienienie skóry, wysypka w miejscu aplikacji, suchość skóry, pieczenie; w pojedynczych przypadkach - zaostrzenie łuszczycy; przy długotrwałym stosowaniu - objawy ogólnoustrojowe.

Po zakropleniu do oka: reakcje alergiczne; przy długotrwałym stosowaniu - zmętnienie rogówki, zapalenie spojówek, ogólnoustrojowe skutki uboczne.

Środki ostrożności

Jeżeli jest to wskazane w wywiadzie, wymagany jest szczególnie uważny nadzór lekarski reakcje alergiczne w przypadku leków z serii „aspiryna”, triady „aspiryny”, choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy, a także zaburzeń krzepnięcia krwi, hiperbilirubinemii, trombocytopenii, epilepsji, parkinsonizmu, depresji, w dzieciństwie i starszym wieku.

Ryzyko powikłań sercowo-naczyniowych. NLPZ, m.in. i indometacyna, mogą powodować zwiększone ryzyko poważnych powikłań sercowo-naczyniowych, m.in. zawał mięśnia sercowego i udar mózgu, które mogą być śmiertelne, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu. Pacjenci z chorobami układu krążenia lub czynnikami ryzyka rozwoju chorób układu krążenia są szczególnie narażeni na ryzyko.

Ryzyko powikłań żołądkowo-jelitowych. NLPZ, m.in. i indometacyna powodują zwiększone ryzyko poważnych działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego, w tym krwawienia, owrzodzeń i perforacji żołądka lub jelit, które mogą być śmiertelne, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu. Powikłania te mogą wystąpić w dowolnym momencie stosowania, bez objawów ostrzegawczych. U pacjentów w podeszłym wieku ryzyko poważnych powikłań żołądkowo-jelitowych jest wyższe.

Jeśli wskazana jest historia reakcji alergicznych na NLPZ, stosuje się je tylko w nagłych przypadkach.

W trakcie leczenia konieczna jest kontrola obrazu krwi obwodowej oraz stanu czynnościowego wątroby i nerek. W przypadku konieczności oznaczenia 17-ketosteroidów lek należy odstawić na 48 godzin przed badaniem.

Do kropli do oczu: po zdjęciu soczewek kontaktowych zakroplenie przeprowadza się po 5 minutach. Jeśli doszło do infekcji lub istnieje ryzyko jej rozwoju, jednocześnie przepisuje się miejscowe leczenie przeciwbakteryjne.

Należy unikać kontaktu postaci do stosowania na skórę z oczami, błonami śluzowymi i otwartymi ranami.

W okresie leczenia należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i wykonywania innych potencjalnie niebezpiecznych czynności wymagających zwiększonej koncentracji i szybkości reakcji psychomotorycznych.

Specjalne instrukcje

W przypadku ostrego ataku dny moczanowej preferowane są szybko działające postacie dawkowania.

Warunki przechowywania leku

W suchym miejscu, chronionym przed światłem.

Trzymać z dala od dzieci.

Najnowsza aktualizacja opisu przez producenta 02.08.2004

Lista z możliwością filtrowania

Substancja aktywna:

ATX

Grupa farmakologiczna

Skład i forma wydania

w opakowaniach blistrowych lub bezkomórkowych 10 szt.; w opakowaniu kartonowym po 2 lub 3 opakowania lub w słojach z ciemnego szkła lub słoikach polimerowych lub pojemnikach plastikowych 30 szt.; w opakowaniu kartonowym 1 słoik lub pojemnik.

w blistrze 5 szt.; w opakowaniu kartonowym 2 opakowania.

w tubach aluminiowych lub puszkach po 30 i 40 g; w opakowaniu kartonowym 1 tuba lub słoik.

efekt farmakologiczny

Sposób użycia i dawkowanie

Wewnętrznie, doodbytniczo, zewnętrznie.

Tabletki - doustnie, w trakcie lub po posiłku, popijając mlekiem. Dorośli – przy dawce początkowej 25 mg 2-3 razy dziennie, w razie potrzeby dawkę zwiększyć do 50 mg 3 razy dziennie, maksymalna dawka dobowa wynosi 200 mg. Po osiągnięciu efektu kurs trwa 4 tygodnie w tej samej lub zmniejszonej dawce. Przy długotrwałym stosowaniu maksymalna dawka dobowa wynosi 75 mg.

Czopki – doodbytniczo, po opróżnieniu jelit, jak najgłębiej do odbytnicy – ​​50 mg 1-3 razy dziennie lub 100 mg przed snem, podczas napadu dny moczanowej – do 200 mg na dobę.

Maść – zewnętrznie wcierać cienką warstwą w bolące miejsca na ciele 2-3 razy dziennie. W przypadku dorosłych całkowita ilość maści wyciśniętej z tubki na dzień nie powinna przekraczać 15 cm, dla dzieci powyżej 14. roku życia - 7,5 cm.

Producent

JSC „Biosintez”, Rosja.

Warunki przechowywania leku Indometacyna-Biosynteza

Trzymać z dala od dzieci.

Okres ważności leku Indometacyna-Biosynteza

Nie stosować po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu.

Głównym objawem osteochondrozy w ostrej fazie jest wyraźny ból. Rozpoczynając leczenie choroby, objawy nie znikają natychmiast, aby je wyeliminować, konieczne jest zastosowanie kompleksowej terapii z użyciem leków Różne formy uwolnienie. Na przykład produkty do stosowania miejscowego, tabletki i zastrzyki. Należy zauważyć, że różne maści i żele lecznicze są stosunkowo bezpieczne. Nie powodują nieodwracalnych skutków ubocznych. Najpopularniejszym środkiem stosowanym w leczeniu osteochondrozy jest maść Indometacyna-Biosynteza. Instrukcje użytkowania zostaną omówione w tym artykule.

Opis leku

Zatem więcej szczegółów. Lek w postaci maści Indometacyna-Biosynteza zaliczany jest do grupy zewnętrznych leków przeciwzapalnych. Niesteroidowy.

Lek opiera się na substancji czynnej takiej jak indometacyna, która jest pochodną podgrupy kwasowej. Dotyczy to również substancji takich jak fenylobutazon, piroksykam, ibuprofen i kwas acetylosalicylowy.

Mechanizm działania wszystkich leków należących do grupy niesteroidowych leków na bazie kwasu jest taki sam:

• Substancja hamuje powstawanie prostaglandyn – substancji podobnych do hormonów wytwarzanych w organizmie w dużych ilościach w obecności procesu zapalnego.
• Pozwalają hamować agregację płytek krwi we krwi.
• Leki działają hamująco na procesy proliferacji i wysięku, etapy procesu zapalnego.

Zgodnie z instrukcją użycia maść Indometacyna-Biosynteza pozwala osłabić i wyeliminować bolesne doznania w miejscu, w którym został zastosowany. To prawda.

Mieszanina

Główną substancją czynną zawartą w leku jest indometacyna. Oprócz tego maść zawiera kilka dodatkowych składników, a mianowicie: wosk, alkohol stearylowy, olejek lawendowy, dwutlenek krzemu, lanolina bezwodna, wazelina.

Stosowana miejscowo maść Indomethacin-Biosynthesis nie wchłania składników aktywnych do ogólnoustrojowego krwioobiegu. Dzięki temu lek może być stosowany w leczeniu przez długi okres czasu, nie powodując przy tym skutków ubocznych w organizmie. Potwierdzają to instrukcja stosowania dołączona do maści Indomethacin Biosynthesis oraz opinie klientów.

efekt farmakologiczny

Co jeszcze musisz wiedzieć? Działanie zewnętrznej maści z indometacyną:

1. Pozwala znacznie zmniejszyć bóle tkanek stawów i mięśni występujące w chorobach o charakterze reumatycznym i niereumatycznym.
2. Likwiduje sztywność stawów występującą rano.
3. Łagodzi bóle stawów podczas ruchu i spoczynku.
4. Pomaga zwiększyć zakres ruchu wzdłuż każdej osi stawu.
5. Pozwala zmniejszyć przepuszczalność ścian o małych rozmiarach naczynia krwionośne i kapilarne.
6. Znacząco zmniejsza obrzęk tkanek wywołany procesem zapalnym.
7. Potrafi złagodzić ból podczas ruchu, ból spontaniczny.

Jakie wskazania są wskazane w instrukcji stosowania maści Indometacyna-Biosynteza? Porozmawiamy o tym później.

Wskazania do stosowania

Maść lecznicza zawierająca indometacynę stosowana jest w leczeniu wielu chorób wpływających na struktury mięśni i stawów. Przyjrzyjmy się temu bardziej szczegółowo.

Maść Indometacyna-Biosynteza jest wskazana w ortopedii i traumatologii, na przykład w przypadku chorób układu mięśniowo-szkieletowego o etymologii zapalnej lub zwyrodnieniowej. Takie przypadki obejmują zapalenie stawów kręgosłupa, chorobę zwyrodnieniową stawów, bóle stawów, zapalenie stawów, osteochondrozę.

Sądząc po opiniach, maść Indomethacin-Biosynthesis należy stosować miejscowo, jeśli obserwuje się procesy zapalne, które rozwijają się po urazach. Na przykład po stłuczeniach, skręceniach, zwichnięciach.

W dziedzinie neurologii i wertebrologii środek ten stosuje się w leczeniu zlokalizowanych postaci procesów zapalnych występujących w tkankach miękkich. Na przykład bóle mięśni, nerwobóle, zapalenie korzeni, rwa kulszowa, lumbago.

Flebolodzy zalecają stosowanie środków zewnętrznych z indometacyną w leczeniu choroby, takiej jak powierzchowne zakrzepowe zapalenie żył. To naprawdę pomaga. Potwierdza to instrukcja stosowania maści Indometacyna-Biosynteza.

Terapia osteochondrozy za pomocą leku

Osteochondroza, jak większość chorób, charakteryzuje się wzajemnie powiązanymi objawami, objawiającymi się bólem, stanem zapalnym i obrzękiem. Zmiany zwyrodnieniowo-dystroficzne zachodzące na tle osteochondrozy mogą prowadzić do uszczypnięcia zakończeń nerwowych. Występuje proces zapalny, w otaczających tkankach rozwija się obrzęk, któremu towarzyszy silny ból. Rezultatem jest częściowy lub całkowity ruch kręgosłupa.

Leczenie takich objawów należy prowadzić za pomocą leków, które jednocześnie działają przeciwbólowo i przeciwzapalnie. Co więcej, należy je wybierać nie tylko do użytku zewnętrznego, ale także do użytku wewnętrznego.

Bardzo Skuteczne środki w walce z ostrym zapaleniem są leki niesteroidowe. Do terapii miejscowej stosuje się specjalne żele i maści. Na przykład maść Indometacyna-Biosynteza. Instrukcje użytkowania i cena są interesujące dla wielu. Samodzielnie.

Maść lecznicza zawierająca substancję indometacynę jest złożonym lekarstwem. Walcząc z osteochondrozą, eliminuje trzy główne objawy choroby: ból, obrzęk, stan zapalny. Ponadto podczas stosowania produktów zewnętrznych występuje bardzo niski procent toksyczności, a także ogólny wpływ na organizm. Produkt do stosowania zewnętrznego pozwala na osiągnięcie skumulowanego, długotrwałego efektu.

Przeciwwskazania do stosowania

Maść jest przeciwwskazana do stosowania u pacjentów ze zwiększoną wrażliwością na składniki leku w wywiadzie. A także na inne niesteroidowe leki z „triady aspiryny”.

Ponadto nie zaleca się stosowania preparatu u pacjentów, u których występują owrzodzenia błon śluzowych przewodu pokarmowego, zaburzenia krzepnięcia, ciężkie postacie chorób wątroby, układu krążenia i nerek. Potwierdzają to recenzje i instrukcje dotyczące maści Indometacyna. Cena zostanie omówiona poniżej. Jest całkiem akceptowalna.

Nie należy również przepisywać leku zewnętrznego „Indometacyna-Biosynteza” pacjentom z uszkodzeniem integralności skóry, różnymi zapaleniami skóry, infekcjami krostkowymi i wysypką wypryskową. I to nie wszystko. Lek zawierający indometacynę jest przeciwwskazany w przypadku chorób stawów biodrowych, które powstały na tle zmian zwyrodnieniowych.

Nie zaleca się stosowania produktu kobietom w ciąży i kobietom w okresie laktacji. Pediatrzy pozwalają na leczenie dzieci lekiem „Indometacyna-biosynteza”, ale dopiero po sześciu latach.

Skutki uboczne występujące podczas stosowania

Zewnętrzna maść zawierająca indometacynę może wywołać reakcję podrażnienia skóry. Może objawiać się swędzeniem, przekrwieniem, pieczeniem.

Stosowanie maści Indometacyna-Biosynteza przez osoby cierpiące na alergie może wywołać reakcję ogólnoustrojową. Objawia się rozległymi wysypkami, obrzękiem w miejscu zastosowania, skurczem oskrzeli i obrzękiem krtani.

Cena

Maść jest niedroga. Można go kupić w dowolnej sieci aptek za 60-70 rubli. Jest to jeden z powodów, dla których lek zyskał tak dużą popularność.

Tryb aplikacji

Następny punkt. Konieczne jest miejscowe zastosowanie maści „Indometacyna”. Do obszaru, który jest uszkodzony. Podczas każdego zabiegu można nałożyć jedynie ilość maści nie przekraczającą kolumny o długości 15 centymetrów. Podczas leczenia dzieci dawka powinna być o połowę mniejsza niż u osoby dorosłej.

Konieczne jest stosowanie maści zawierającej indometacynę dwa lub trzy razy dziennie. Jeśli leczenie odbywa się bez nadzoru lekarza, w warunkach ambulatoryjnych, przebieg leczenia maścią zewnętrzną nie powinien trwać dziesięciu dni. Jeżeli istnieją wskazania lekarskie, przebieg leczenia można przedłużyć zgodnie z zaleceniem specjalisty.

Jednak w takim przypadku konieczne jest monitorowanie morfologii krwi w laboratorium. Należy kontrolować poziom leukocytów i płytek krwi. Przy długotrwałym stosowaniu produktu leczniczego do użytku zewnętrznego - maść Indometacyna-Biosynteza - instrukcje użytkowania, opinie wskazują, że konieczne jest również monitorowanie stanu wątroby i nerek. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych należy zaprzestać stosowania maści. Przyjrzeliśmy się więc, w czym pomaga maść Indometacyna.

Analogi leku

Istnieją podobne leki, które również zawierają główną substancję czynną indometacynę. Głównym bezpośrednim analogiem jest produkt do użytku zewnętrznego „Indovazin”. Lek jest produkowany przez firmę farmaceutyczną na Islandii. Oprócz indometacyny analog zawiera substancję trokserutynę, dzięki czemu lek ma działanie angioprotekcyjne i wenotoniczne.